A série se tornou um marco, ao explorar temas como identidades de gêneros dissidentes, discriminação racial e desigualdade social, especialmente a relação de pessoas vivendo com HIV/Aids na comunidade ballroom na cidade de Nova Iorque, na época mais crítica da epidemia, entre os anos de 1980 e 1990.

As balls são eventos cheios de energia, onde participantes LGBTQIAPN+ competem em diversas categorias, como melhor rosto, vestido e desfile. A dança, a performance e os figurinos, muitas vezes criados pelas pessoas que competem no evento, são elementos essenciais para alcançar o sucesso em cada “batalha”. Um painel julgador especializado na cena ballroom avalia minuciosamente cada apresentação, adicionando uma camada extra de emoção e competição ao evento.

Um nome de destaque no cenário brasileiro da cultura ballroom é Fênix Zion, pioneira na região Nordeste, veio de Alagoas e atualmente vive no Jardim Romano, Zona Leste da cidade de São Paulo, de onde milita pelos direitos da comunidade LGBTQIAPN+, especialmente nas regiões periféricas, por meio da dança e da cultura.

Fênix Zion | Crédito: Arquivo pessoal

Fênix Zion | Crédito: Arquivo pessoal

Fênix Zion | Crédito: Arquivo pessoal

Fênix Zion | Crédito: idgafill

Fênix Zion | Crédito: Gal Opido

Fênix Zion | Crédito: Luan Batists

Fênix Zion | Crédito: Roger Silva

Fênix vive com HIV e quando descobriu seu estado sorológico teve um acolhimento e suporte imediatos da House of Zion, uma das principais casa de ballroom nacional, com representação no Brasil.

Nesta entrevista, Fênix Zion fala sobre o impacto da cultura ballroom na resposta ao HIV/AIDS e as ações desenvolvidas por esta comunidade no Brasil, incluindo a Ball Anual Vera Verão, que este ano contará com o apoio do UNAIDS e da OIT e é um dos maiores eventos ballroom do Brasil.

UNAIDS Brasil: Poderia nos explicar o que é a comunidade ballroom e como ela se relaciona com o movimento social da Aids?

Fênix Zion: Claro! A comunidade ballroom é um espaço cultural formado por pessoas negras, latinas, LGBTQIAPN+, muitas delas vivendo com HIV/Aids. Surgiu como uma resposta às marginalizações enfrentadas por essas populações. E sua relação com o movimento social da Aids é intrínseca, já que a maioria dos membros da comunidade ballroom é constituída por pessoas LGBTQIAPN+, especialmente homens gays e mulheres trans, transexuais e travestis, que foram duramente afetadas pela epidemia da Aids.

A comunidade ballroom, que surgiu no final dos anos 1960, teve seu início registrado pelo documentário “The Queen”, de 1968, no qual Crystal LaBeija denuncia o racismo nos concursos de beleza para drag queens, culminando na realização do primeiro baile para drags queens negras e latinas e na fundação da primeira casa, a The Royal House of LaBeija.

Nas periferias de Nova Iorque, as houses se tornaram poderosas ferramentas de acolhimento, entretenimento e enaltecimento para pessoas negras, latinas, LGBTQIAPN+ e HIV positivas. Os bailes, conhecidos como “balls“, estruturaram-se como espaços de apoio e proteção, onde são realizadas performances em categorias de beleza, moda, comportamento e dança, celebrando a diversidade e os talentos das pessoas marginalizadas.

É na comunidade ballroom que nasce a dança vogue ou voguing, inventada na década de 1970 por Paris Dupree, e amplamente divulgada pela mídia, mas reconstruída em um lugar de performance radical pelas mulheres trans negras. Essa dança transcreve uma história de resiliência e lutas culturais de populações marginalizadas, remontando às drag balls do século XIX.

Desde os anos 1980, a comunidade ballroom desafia as estruturas sociais, dialogando com movimentos de defesa das populações marginalizadas, como o movimento social da Aids, enfrentando o estigma e lutando pelos direitos das pessoas negras, latinas, periféricas, LGBTQIAPN+ e HIV positivas.

UB: Como os bailes da comunidade ballroom se tornaram espaços importantes para abordar questões relacionadas à prevenção do HIV/Aids e para promover o diálogo sobre esses temas?

FZ: Os bailes da comunidade ballroom não são apenas eventos de entretenimento, mas também são locais de conscientização e educação. Eles proporcionam um ambiente seguro onde as pessoas podem se expressar livremente e onde são realizadas ações de prevenção, como testes de HIV gratuitos e distribuição de preservativos e informações sobre a PrEP (profilaxia pré-exposição ao HIV ).

Além disso, como mencionado, os bailes servem como plataformas para discutir abertamente sobre o HIV/Aids e para desafiar estigmas e preconceitos relacionados a essa doença.

UB: A série “Pose” trouxe à tona muitas dessas questões, incluindo a relação entre a comunidade ballroom e a epidemia da Aids. Como você vê a representação desses temas na mídia?

FZ: A série “Pose” foi um marco importante ao explorar essas questões, dando visibilidade às histórias e experiências da comunidade ballroom durante a epidemia da Aids.

A representação na mídia é crucial para aumentar a conscientização e promover o diálogo sobre questões como identidade de gênero, discriminação racial e saúde pública, incluindo HIV/Aids.

UB: Você poderia nos contar um pouco mais sobre a Latex Ball e seu papel na conscientização sobre o HIV/Aids?

FZ: Certamente! A Latex Ball é um evento anual que tem sido fundamental na promoção da conscientização sobre o HIV/Aids na comunidade ballroom. Criada em 1990 a partir de uma parceria entre a ONG GMHC, Crise de Saúde dos Homens Gays, em tradução livre para o português, e lideranças da ballroom, a Latex Ball oferece uma oportunidade única para engajar milhares de pessoas em conversas sobre saúde sexual e HIV/Aids de forma consciente e respeitosa.

Além disso, serve como uma poderosa intervenção comunitária, proporcionando um espaço para diálogos e reflexões sobre essas questões. É um evento que reúne milhares de pessoas, principalmente aquelas afetadas pela epidemia, e serve como uma plataforma para disseminar informações sobre prevenção, testagem e tratamento.

Atualmente, a Latex Ball evolui em um contexto distinto daquele dos anos 90, mas permanece como uma referência histórica na criação de espaços dentro da ballroom para discutir a questão da Aids. A doença continua a afetar especificamente determinadas populações e é ainda utilizada como uma ferramenta de necropolítica, resultando em fatalidades contínuas.

Nesse sentido, as balls representam uma resposta poderosa ao vírus do HIV e à epidemia da Aids, oferecendo um espaço de conscientização, apoio e resistência.

UB: Como as ações da comunidade ballroom no Brasil estão abordando o tema do HIV/Aids?

FZ: As ações da comunidade ballroom no Brasil estão se concentrando em promover a prevenção, reeducação sexual e conscientização sobre o HIV/Aids. Projetos como o “Articulando”, iniciativa da Coordenaria de IST/Aids de São Paulo em parceria com líderes da comunidade ballroom em São Paulo têm capacitado membros da comunidade local para atuarem como agentes de prevenção e têm proporcionado espaços para discutir abertamente sobre essas questões.

Além disso, iniciativas como a PositHIVa Ball, a Ball For Blood e a Ball Anual Vera Verão têm buscado sensibilizar a população sobre a conscientização acerca do HIV/Aids.

UB: Fale um pouco mais sobre o Vera Verão.

FZ: A Ball Anual Vera Verão, que este ano contará com o apoio do UNAIDS e da OIT, é um dos maiores eventos ballroom do Brasil, em homenagem à icônica personagem interpretada por Jorge Lafond (1952 – 2003), personalidade LGBTQIAPN+ de extrema importância na representação da comunidade preta periférica. Lafond deixou um legado marcante no teatro, na televisão brasileira e na imaginação de todo o país, desafiando estereótipos e promovendo a diversidade na mídia.

Ball Vera Verão – Cintia Rizoli | Créditos: Cintia Rizoli

Ball Vera Verão – Cintia Rizoli | Créditos: Cintia Rizoli

Ball Vera Verão – Cintia Rizoli | Créditos: Cintia Rizoli

Ball Vera Verão – Dip Puma Camile | Créditos: Cintia Rizoli

Ball Vera Verão – Elvira Cachorra | Créditos: Elvira Cachorra

Ball Vera Verão – Elvira Cachorra | Créditos: Elvira Cachorra

Ball Vera Verão – Luan Batista | Créditos: Luan Batista

O Vera Verão não apenas celebra sua memória, mas também busca explorar as múltiplas realidades vivenciadas por corpos negros, indígenas e dissidentes, incluindo aqueles vivendo com HIV/Aids. Comprometida com os direitos humanos, a edição deste ano, que acontece no dia 30 de março, destaca questões cruciais como raça, classe, gênero, sexualidade, saúde da população preta e o estigma associado ao HIV/Aids.

No dia do baile, vamos ter o apoio também da Coordenadoria de IST/Aids, da Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo , com o projeto PrEP. O público presente na Ball Anual Vera Verão poderá fazer testagem rápida gratuita para HIV, sífilis, hepatites B e C, e iniciar o uso da PrEP. Também vai acontecer distribuição de insumos de prevenção, como preservativos e gel lubrificantes.

UB: Por fim, como você vê o futuro da comunidade ballroom em relação à conscientização sobre o HIV/Aids?

FZ: Eu vejo um futuro promissor para a comunidade ballroom no que diz respeito à conscientização sobre o HIV/Aids. Por meio de suas ações afirmativas e de seus espaços de diálogo e celebração, a comunidade ballroom continuará desempenhando um papel fundamental na promoção da conscientização e na luta contra o estigma em torno do HIV/Aids.

Espero que essas iniciativas continuem crescendo e que possamos alcançar uma sociedade mais inclusiva e consciente em relação a essas questões.

UB: Obrigado por compartilhar suas perspectivas conosco, Fênix Zion. Foi um prazer conversar com você sobre esse tema tão relevante.

FZ: O prazer foi meu! Espero que essa entrevista ajude a promover ainda mais a conscientização sobre o HIV/Aids e o papel importante que a comunidade ballroom desempenha nessa luta.

The post Entrevista: A Comunidade ballroom e o Movimento Social da Aids first appeared on UNAIDS Brasil.

Em sua mensagem de vídeo para as delegações, a diretora executiva do UNAIDS, Winnie Byanyima, elogiou alguns países por progredirem na implementação de programas baseados em evidências, mas pediu ação mais audaciosa.

“Reunidos aqui estão lideranças cujas decisões podem salvar e transformar vidas, responder à exclusão social e proteger a saúde pública para todas as pessoas. Como líderes, vocês podem cumprir a promessa comum de acabar com a AIDS como uma ameaça à saúde pública até 2030 – se todas as pessoas tiverem assegurados os serviços de prevenção, testagem, tratamento e cuidados de HIV de que precisam. Para acabar com a AIDS, precisamos garantir que ninguém seja excluído”, disse Winnie.

Boas práticas adotadas por países

Desde a Declaração Ministerial de 2019 da Comissão de Narcóticos das Nações Unidas (CND), tem sido observado certo progresso na mudança de enfoque da política de drogas em direção à saúde pública. Vários países têm adotado uma abordagem mais centrada na saúde pública em relação ao uso de drogas, e alguns, como Gana, optaram por descriminalizar completamente o uso pessoal de drogas.

O contexto da resposta à COVID-19 tem incentivado alguns países a aumentarem a disponibilidade de doses para uso doméstico de terapia de manutenção com agonistas opioides, como observado no Vietnã. As comunidades desempenharam um papel fundamental no progresso de programas e reformas de políticas; no Quênia, Tanzânia e Uganda, grupos de pares têm sido essenciais na implementação de intervenções de redução de danos, sessões de treinamento para aplicação da lei e iniciativas de conscientização. Isso inclui serviços de redução de danos focalizados em mulheres no Quênia.

^{Relatório “Metas Globais 2025 para pessoas que usam drogas”, também disponível na página de Infográficos}

O progresso ainda é fragmentado

Apenas cerca de 50% dos países possuem serviços como programas de distribuição de agulhas e seringas e terapia de manutenção com agonistas opioides, os quais são essenciais para diminuir os riscos de infecção por HIV e outras doenças entre pessoas que fazem uso de drogas injetáveis. Em 2019, o UNAIDS relatou que apenas 1% das pessoas que usam drogas injetáveis tinha acesso aos serviços recomendados de redução de danos. Desde então, nenhum país adicional relatou ter alcançado os níveis recomendados de cobertura com esse tipo de serviço.

Com frequência, as leis e políticas continuam a agravar a exclusão, e pessoas que usam drogas têm sete vezes mais probabilidade de viver com HIV do que demais adultos. A posse de drogas para uso pessoal ainda é criminalizada em 145 países, com 34 países mantendo a pena de morte. O estigma e o medo exacerbam essa situação, afastando as pessoas dos serviços de saúde essenciais.

Presente na reunião em Viena, a diretora executiva adjunta do UNAIDS, Christine Stegling, afirmou: “Sabemos que a proibição das drogas fracassou. Leis punitivas e práticas de aplicação da lei criam barreiras significativas para que as pessoas que usam drogas injetáveis acessem uma variedade de serviços, aumentando o risco de se infectar com o HIV e reduzindo o acesso a serviços. Para proteger a saúde pública, precisamos descriminalizar a posse de drogas para uso pessoal, ampliar significativamente a prestação de serviços de redução de danos e garantir que as comunidades de pessoas que usam drogas tenham recursos adequados e capacidade de liderar a resposta.”

The post UNAIDS recomenda ampliação dos serviços baseados em dados para prevenir HIV e hepatites em pessoas que usam drogas first appeared on UNAIDS Brasil.

No entanto, alertamos que o progresso nesta direção está em perigo.

Os ataques aos direitos das mulheres e meninas, das pessoas LGBTQIA+ e de outras comunidades marginalizadas estão aumentando.

Em vários países, estão sendo implementadas leis, políticas, práticas ou normas que perpetuam a punição, discriminação ou estigma com base na identidade de gênero, orientação sexual, status migratório, envolvimento na indústria do sexo ou uso de substâncias.

O resultado é que pessoas e comunidades em maior vulnerabilidade acabam sistematicamente marginalizadas dos serviços de saúde e assistência social essenciais, comprometendo assim os esforços voltados para o bem-estar coletivo.

ZDD – Pessoas que Usam Drogas

ZDD – Trabalho Sexual

ZDD – Relacionamento entre pessoas do mesmo sexo

“Os ataques aos direitos humanos são uma ameaça à liberdade e à democracia e prejudicam os serviços de saúde. O estigma e a discriminação dificultam ou impedem o acesso à prevenção, testagem, tratamento e cuidados do HIV, e atrasam o progresso em direção ao fim da AIDS até 2030”, alerta Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil

Existem avanços, mas com ressalvas.

Zero Discriminação é revogar leis discriminatórias

Os países que estão vencendo a epidemia de AIDS estão revogando leis discriminatórias, expandindo os direitos humanos e permitindo que comunidades marginalizadas liderem a resposta ao HIV. O caminho dos direitos humanos, portanto, fortalece sociedades, tornando-as mais resilientes aos desafios de saúde atuais e futuros.

No início da pandemia de AIDS, há 40 anos, cerca de dois terços dos países do mundo criminalizavam pessoas LGBTQIA+. No entanto, atualmente, a situação se inverteu, e aproximadamente dois terços dos países já não adotam mais essa prática discriminatória.

Ao redor do mundo, 38 países, incluindo o Brasil, se comprometeram a acabar com o estigma e a discriminação relacionados ao HIV.

Para manter este avanço, o UNAIDS defende o apoio aos movimentos das mulheres e aos movimentos pelos direitos das pessoas LGBTQIAP+, pela justiça racial, econômica, climática e pela paz.

Neste Dia de Zero Discriminação (1º de março) e durante todo o mês de março, eventos e atividades em todo o mundo lembrarão essa lição vital e o chamado à ação: para proteger a saúde de todas as pessoas é preciso proteger os direitos de cada pessoa.

“Ao defender os direitos de todas as pessoas, seremos capazes de alcançar os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável e de garantir um mundo mais seguro, justo, gentil e feliz – para todas e todos”, finaliza Claudia Velasquez.

Confira abaixo o vídeo feito pela equipe do UNAIDS Brasil para celebração do Dia de Zero Discriminação 2024.

The post No 10º aniversário do Dia de Zero Discriminação, UNAIDS pede a proteção dos direitos humanos como caminho para proteger a saúde de todas as pessoas first appeared on UNAIDS Brasil.

Este exemplo de impacto das desigualdades sobre as populações mais vulneráveis é um dos elementos que o levou a se dedicar pessoal e profissionalmente ao HIV/AIDS.

Atualmente, ele é conselheiro especial da Diretora Executiva do UNAIDS, Winnie Byanyima, e diretor do Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias.

Matthew esteve no Brasil recentemente e falou sobre a viabilidade da meta de acabar com a AIDS como ameaça à saúde pública até 2030, a importância do Conselho Global, a contribuição do Brasil para esse conselho e para a resposta ao HIV, a necessidade de fortalecer a participação da sociedade civil e a interseção entre direitos humanos e saúde pública.

Essas reflexões destacam a importância da abordagem multidisciplinar e multisetorial, baseada em direitos, na luta contra o HIV/AIDS e outras pandemias, ressaltando a necessidade de uma resposta global integrada e inclusiva para alcançar a meta até 2030 e prevenir futuras pandemias.

Abaixo, está a entrevista que Matthew concedeu ao UNAIDS Brasil, na Casa da ONU, em Brasília.

UNAIDS Brasil: Pode falar um pouco sobre você, a trajetória profissional e o que você está fazendo agora no UNAIDS?

Matthew Kavanagh: Minha jornada no trabalho com o HIV começou por uma experiência pessoal de testemunhar o sofrimento de amigos e da comunidade em geral. Isso despertou em mim um chamado para a ação, levando-me a abraçar o ativismo como uma ferramenta para a mudança. Inicialmente, meu ativismo se concentrou nos Estados Unidos, mas logo se expandiu para uma escala global. Minha trajetória me levou a passar períodos significativos na África Oriental e Austral, onde testemunhei de perto as gritantes desigualdades no acesso ao tratamento do HIV.

Lembro-me vividamente de uma experiência marcante na Namíbia, onde vi longas filas se formando nos portões dos cemitérios, enquanto as pessoas aguardavam para enterrar seus entes queridos. Era uma cena angustiante, com tantas vidas perdidas diariamente por falta de acesso ao tratamento que, ironicamente, já estava disponível nos Estados Unidos.

Essa experiência motivou-me a dedicar vários anos ao trabalho junto à sociedade civil e em solidariedade com as redes globais de pessoas vivendo com HIV e outras pessoas ativistas. Posteriormente, busquei oportunidades acadêmicas para compreender mais profundamente como o HIV está inserido no contexto do sistema mundial de saúde. Como professor na Universidade de Georgetown, explorei as nuances complexas dessa questão.

Nos últimos dois anos, tive o privilégio de servir como diretor executivo adjunto do UNAIDS, apoiando na reestruturação da organização para enfrentar os desafios emergentes. Atualmente, ocupo o cargo de conselheiro especial da Diretora Executiva do UNAIDS, Winnie Byanyima, e diretor do Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias. Essa posição me permite continuar minha missão de combater as desigualdades e promover uma resposta eficaz às pandemias, enquanto procuro honrar o legado daqueles que perderam suas vidas para o HIV/AIDS.

UB: Na sua opinião, a meta de acabar com a AIDS como uma ameaça à saúde pública até 2030 é alcançável? O que é necessário para chegar lá?

MK: Na minha opinião, esta meta é desafiadora, mas alcançável. Já dispomos de ferramentas notáveis que demonstraram um desempenho incrível. Em muitas partes do mundo, testemunhamos uma combinação eficaz de mobilização comunitária e acesso aos melhores tratamentos disponíveis. Isso resultou em pessoas vivendo com HIV sendo capazes de iniciar e manter o tratamento com sucesso, alcançando a supressão viral.

Essa conquista é impulsionada pela mobilização das comunidades e sociedade civil, que garante que todas as estratégias de prevenção do HIV, incluindo a oferta de profilaxia pré-exposição (PrEP), sejam acessíveis e eficazes para as pessoas. Em comunidades onde essas abordagens são implementadas de forma abrangente, a ameaça do HIV está sendo significativamente reduzida, chegando mesmo a desaparecer.

No entanto, um dos desafios atuais é que, para muitas lideranças e autoridades, o HIV já não é percebido como uma ameaça urgente. Isso ressalta a necessidade contínua de educação e sensibilização sobre a importância de manter o foco e o investimento na luta contra a AIDS.

UN: Em maio de 2023, você esteve no Brasil para o lançamento do Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias, do qual a ministra da Saúde Nísia Trindade é membro-fundadora. Qual é o objetivo do Conselho e qual é o seu status atual?

MK: O objetivo primordial do Conselho Global é reunir lideranças de pensamento de todo o mundo em um fórum que desempenhará três funções fundamentais.

Buscamos aprofundar a compreensão sobre a conexão intrínseca entre desigualdades e pandemias, incluindo não apenas a de HIV/AIDS, mas também outras, como a COVID-19, tuberculose e surtos de doenças contagiosas. Embora essas pandemias possam parecer distintas em sua manifestação, compartilham importantes padrões e implicações relacionadas às desigualdades.

Daí a necessidade de uma abordagem mais holística, que reconheça as ameaças comuns que permeiam todas as pandemias. Portanto, o combate eficaz à AIDS e a preparação para outras pandemias estão intrinsecamente interligados.

Neste sentido, c Conselho Global visa mobilizar recursos e energia para entender melhor como as pandemias se desenvolvem, especialmente como as desigualdades impulsionam sua propagação e impacto.

Finalmente, a partir dessa compreensão aprofundada, o Conselho se propõe a gerar um conjunto de soluções tangíveis e baseadas em evidências, que possam reduzir as desigualdades e fortalecer as respostas às pandemias em sociedades profundamente desiguais.

Um estudo apoiado pelo Conselho revelou uma associação direta entre desigualdade de renda e os resultados das pandemias, demonstrando que países com maiores índices de desigualdade também apresentavam taxas mais elevadas de mortes por HIV e COVID-19.

Essas descobertas destacam a necessidade urgente de compreender melhor como as desigualdades afetam a resposta pandêmica e o que pode ser feito para mitigar esses efeitos prejudiciais.

UB: O Brasil tem sido um exemplo global na resposta ao HIV ao longo dos anos e também faz parte do Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias. Na sua opinião, o que o Brasil traz para o Conselho e para a luta global contra o HIV? Qual diferencial o Brasil representa nesse processo?

MK: De fato, o Brasil é reconhecido globalmente como um exemplo na resposta ao HIV e sua participação no Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias traz uma contribuição única e valiosa para a luta global contra o HIV.

Em ordem: (Time UNAIDS Brasil) Renato Guimarães, oficial de Comunicação e Advocacy; Ariadne Ribeiro, oficial de Igualdade e Direitos; e Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil. Ao lado, Carlos da Fonseca, assessor especial da Secretaria de Relações Institucionais da Presidência da República; Matthew Kavanagh, assessor Sênior da diretora executiva do UNAIDS; e Ilano Almeida Barreto e Silva, assessor especial da Secretaria de Relações Institucionais da Presidência da República. Créditos: Gil Ferreira/ASCOM – SRI.

Matthew Kavanagh, assessor Sênior da Diretora Executiva do UNAIDS, na Casa da ONU. Créditos: Bruna Silva / UNAIDS Brasil.

Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil e Matthew Kavanagh, assessor Sênior da Diretora Executiva do UNAIDS, na Casa da ONU. Créditos: Bruna Silva / UNAIDS Brasil.

Matthew Kavanagh, assessor Sênior da Diretora Executiva do UNAIDS, na Casa da ONU. Créditos: Bruna Silva / UNAIDS Brasil.

Renato Guimarães, oficial de Comunicação e Advocacy do UNAIDS Brasil e Matthew Kavanagh, assessor Sênior da Diretora Executiva do UNAIDS, na Casa da ONU. Créditos: Bruna Silva / UNAIDS Brasil.

O Brasil, caracterizado por uma das maiores disparidades sociais do mundo, oferece uma visão privilegiada desse fenômeno central. A liderança do país está profundamente envolvida na compreensão das desigualdades como impulsionadoras das pandemias, incluindo o HIV/AIDS, e está implementando políticas inovadoras para enfrentar esses desafios. Sob o atual governo, o país está adotando uma abordagem séria e proativa para lidar com as desigualdades, experimentando diferentes estratégias para avaliar sua eficácia.

Essa abordagem torna o Brasil um ambiente empolgante, onde lideranças nos campos da saúde e dos direitos humanos se destacam. A ministra da Saúde, Nísia Trindade, é uma figura central no debate sobre as desigualdades como impulsionadoras de pandemias e sobre as estratégias governamentais para combatê-las.

Sua participação no Conselho Global, anunciado oficialmente em Brasília, com a presença de um de seus copresidentes, Sir Michael Marmot, professor de Epidemiologia e Saúde Pública na University College London (UCL) e diretor do Instituto de Equidade em Saúde da UCL, e da diretora-executiva do UNAIDS, Winnie Byanyima, demonstra o compromisso do Brasil em contribuir para soluções globais.

O Conselho Global conta com outros copresidentes de alto perfil, como Joseph Stiglitz, ganhador do Prêmio Nobel de Economia, e Monica Geingos, uma importante liderança feminina da África e ex-Primeira-Dama da Namíbia. Essa diversidade de liderança e expertise proporciona um valioso conjunto de conhecimentos de diferentes setores para impulsionar o avanço das soluções.

O Brasil, por seu lado, se destaca também por seu trabalho inovador e prático no enfrentamento das desigualdades no dia a dia. Enquanto a contribuição acadêmica é fundamental para o entendimento teórico, o Brasil está colocando em prática estratégias eficazes para lidar com as desigualdades.

Poucos governos em todo o mundo estão levando a desigualdade tão a sério quanto o Brasil, o que o torna uma parte essencial e influente do Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias.

UB: O UNAIDS defende que a participação ativa das e da sociedade civil é uma parte crucial de todo esse processo de luta contra as desigualdades. Como garantir que as comunidades desempenhem este papel fundamental para acabar com a AIDS como ameaça à saúde pública até 2030?

MK: Embora muitos reconheçam de forma geral a importância das comunidades na resposta ao HIV/AIDS, é crucial entender que o papel delas não é apenas desejável, mas sim fundamentalmente necessário. Países que estão testemunhando progressos significativos na redução da infecção pelo HIV e nas mortes relacionadas à AIDS compartilham três componentes-chave em sua abordagem.

Em primeiro lugar, as comunidades devem estar verdadeiramente envolvidas nas decisões estratégicas. Elas não devem ser meras espectadoras, mas sim participantes ativas e influentes no processo de tomada de decisão. Quando isso ocorre, as respostas às pandemias, incluindo o HIV/AIDS, tornam-se mais eficazes e inovadoras, pois são informadas pela experiência e conhecimento das comunidades afetadas.

Em segundo lugar, as comunidades desempenham um papel crucial na prestação de serviços diretos. Embora o Estado desempenhe um papel central na saúde pública, é amplamente reconhecido que as organizações comunitárias são muitas vezes mais eficazes em alcançar as populações mais marginalizadas e vulneráveis. Portanto, elas devem ser capacitadas não apenas a participar, mas também a liderar a prestação de serviços e na condução de projetos.

Por fim, as comunidades desempenham um papel essencial no controle social e na prestação de contas do poder público. Elas podem monitorar como os recursos são utilizados, se os serviços são de qualidade e se as estratégias estão atendendo às necessidades das populações-alvo. Este monitoramento liderado pela comunidade é fundamental para garantir que os recursos sejam utilizados de forma eficaz e transparente.

Países bem-sucedidos na resposta ao HIV/AIDS implementam estratégias como o monitoramento liderado pelas comunidades, onde ativistas da comunidade supervisionam diretamente o uso dos recursos públicos e responsabilizam profissionais do governo. Isso não é um obstáculo, mas sim um alicerce para uma resposta eficaz às pandemias.

Portanto, é essencial garantir que esses três elementos – participação comunitária nas decisões estratégicas, prestação de serviços diretos e controle social – sejam integrados de forma eficaz e combinada em todas as respostas às pandemias e na luta contra as desigualdades.

O Conselho Global sobre Desigualdades, AIDS e Pandemias busca explorar maneiras de tornar esses elementos essenciais e garantir que cada comunidade e governo estejam preparados e capacitados para implementá-los de maneira eficaz, garantindo que todas as doenças e pandemias sejam enfrentadas com sucesso no futuro.

UB: Com a atual Estratégia Global para a AIDS, o UNAIDS trouxe os direitos humanos para o centro na resposta ao HIV/AIDS. Por que falar e agir em direitos humanos é tão importante quanto falar sobre saúde?

MK: Dentro do campo da saúde pública, existe uma corrente de pensamento que erroneamente enxerga os direitos humanos como um obstáculo à eficácia das políticas de saúde. Alguns até defendem o autoritarismo como uma abordagem eficiente para lidar com questões de saúde pública. No entanto, essa visão não se sustenta diante dos fatos.

Quando os direitos individuais são violados e a discriminação é tolerada, as pessoas se sentem excluídas e desconfiadas do sistema de saúde. Mulheres e meninas, por exemplo, deixam de buscar cuidados quando seus direitos não são respeitados. Da mesma forma, as populações LGBTQIA+, em todo o mundo, evitam os serviços de saúde quando são alvo de discriminação.

Em tempos de pandemia, alienar a população que se busca alcançar para conter a propagação da doença é o pior cenário possível. Jonathan Mann, um dos pioneiros na resposta global à AIDS, demonstrou de forma incontestável que os direitos humanos e a saúde pública estão intrinsecamente ligados.

Um estudo recente destacou a relação entre a criminalização da sexualidade LGBTQIA+ e a incidência do HIV. Em países onde essa população é criminalizada, as taxas de infecção por HIV são mais elevadas entre gays e homens que fazem sexo com homens. O medo de perseguição ou discriminação nos serviços de saúde leva esses grupos a evitar ou abandonar o acesso aos cuidados médicos.

Portanto, é fundamental compreender que o respeito aos direitos humanos não só promove a equidade e a justiça social, mas também é essencial para o sucesso das políticas de saúde pública, especialmente em situações de emergência, como em pandemias.

UB: E como isto afeta a resposta ao HIV/AIDS?

MK: No contexto da saúde pública e da resposta ao HIV e à AIDS, é crucial reconhecer que as deficiências na realização de testes, no conhecimento do status viral e na supressão da doença não são exclusivas de qualquer grupo específico, como gays e homens que fazem sexo com homens, mas afetam toda a sociedade.

Essa realidade aponta para uma questão fundamental: as violações dos direitos humanos prejudicam não apenas grupos específicos, mas toda a população.

Essas violações minam não apenas os esforços direcionados à AIDS, mas também corroem a confiança no sistema de saúde pública.

É imperativo que as respostas sejam fundamentadas nos direitos humanos, onde o respeito pelos direitos individuais e a capacidade de reparação em caso de violações são priorizados. Somente assim podemos cultivar a confiança das pessoas no sistema de saúde pública.

A falta de respeito pelos direitos humanos por parte de governos não pode ser ignorada pelo sistema de saúde. A confiança e a participação das pessoas nos serviços de saúde pública dependem da garantia de que seus direitos serão protegidos e respeitados.

Ou seja, para garantir a adesão aos serviços de saúde pública e a eficácia da vigilância em saúde, é essencial fortalecer as estruturas de direitos humanos.

Isso não apenas promove a justiça e a equidade, mas também é fundamental para o sucesso de qualquer iniciativa de saúde pública.

The post Entrevista: “Nas pandemias, como a da AIDS, direitos humanos e saúde pública estão intrinsecamente ligados”  first appeared on UNAIDS Brasil.

O mundo fez grandes progressos em direção ao objetivo de acabar com a AIDS como uma ameaça à saúde pública até 2030. Esse progresso foi impulsionado pelo avanço na proteção dos direitos humanos.

Mas leis, políticas e práticas que punem, discriminam e estigmatizam mulheres e meninas, populações-chave e outras comunidades marginalizadas violam os direitos humanos e impedem o acesso à prevenção, testagem e tratamento e acompanhamento do HIV.

É preciso urgentemente revogar leis que prejudicam os direitos das pessoas e de promulgar leis que defendam os direitos de cada pessoa. O caminho que acaba com a AIDS é um caminho baseado na garantia dos direitos.

ZDD - Pessoas que Usam Drogas

ZDD - Trabalho Sexual

ZDD - Relacionamento entre pessoas do mesmo sexo

A recente reação global, bem coordenada e bem financiada, contra os direitos das mulheres, os direitos humanos das pessoas LGBTQ, a saúde sexual e reprodutiva e contra a democracia e o espaço cívico não é apenas uma ameaça à liberdade. É uma ameaça à saúde de todas as pessoas.

Em resposta a essa ameaça, o movimento da AIDS e seus aliados estão “combatendo a reação”, lembrando os líderes mundiais de seus compromissos de defender todos os direitos humanos para todas as pessoas.

Enquanto comunidades em todo o mundo defendem os direitos, as Nações Unidas não estão apenas ao seu lado, mas atuando junto com elas.

1º de março deste ano marca o décimo aniversário do Dia da Zero Discriminação. Defender os direitos de todas as pessoas é responsabilidade de todas e todos nós e está em nossas mãos desempenhar um papel no fim da discriminação.

Em 1º de março, e durante todo o mês de março, eventos, atividades e mensagens lembrarão o mundo desta chamada à ação, que é, também, uma lição vital: Para proteger a saúde de todas as pessoas é preciso proteger os direitos de cada pessoa.

The post Zero Discriminação: Para proteger a saúde de todas as pessoas é preciso proteger os direitos de cada pessoa first appeared on UNAIDS Brasil.

Entre 1º de dezembro (Dia Mundial de Luta contra a AIDS) e 10 de dezembro (Dia Internacional dos Direitos Humanos), o público teve acesso a exposição fotográfica, mostra de filmes, rodas de conversa e workshops, homenagem a Cazuza e um show reunindo artistas representativos dos direitos humanos.

O Projeto HIVIDA foi lançado pelo UNAIDS com diversas parcerias, lideradas pelo Ministério da Saúde, com o objetivo de celebrar os avanços que possibilitam que uma pessoa vivendo com HIV/AIDS, em tratamento, tenha uma vida mais saudável.

Também buscou reconhecer o papel fundamental das pessoas, comunidades e organizações da sociedade civil que, por sua mobilização constante, orientam, pressionam e fiscalizam para que esses avanços alcancem todas as pessoas, sem deixar ninguém para trás.

Desigualdades e HIV/AIDS

O HIVIDA buscou, também, deixar claro que ainda há um caminho a percorrer para que o Brasil seja um dos primeiros países do mundo a acabar com a AIDS como problema de saúde pública até 2030.

Basta lembrar que, segundo dados do Ministério da Saúde, em 2022, aproximadamente 300 mil pessoas vivendo com HIV ainda não haviam alcançado a supressão viral, obtida por meio do tratamento com antirretrovirais e acompanhamento médico. Muitas delas não sabem ainda que estão infectadas, e outras, apesar de saber, não conseguem iniciar ou manter-se no tratamento.

Nesse mesmo ano, houve 43 mil novas infecções por HIV no Brasil, impactando principalmente as juventudes entre 15 e 29 anos. Também ocorreram 11 mil mortes em decorrência da AIDS, com um impacto maior sobre a população negra. Cada uma dessas mortes poderia ter sido evitada.

“O HIVIDA procurou mostrar que a combinação perversa entre desigualdades, estigma e discriminação constrói barreiras, muitas vezes intransponíveis, que impedem pessoas e comunidades em maior vulnerabilidade de conhecer, acessar e permanecer usufruindo todas as ferramentas de resposta ao HIV e à AIDS oferecidas no Brasil pelo SUS”, explica Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil.

Atividades no Renato Russo

No Espaço Cultural Renato Russo, as atividades incluíram a exposição fotográfica “A Potência em Imagens”, trazendo um ensaio do fotógrafo americano Sean Black com travestis e mulheres trans residentes na Casa Florescer/SP, um centro de acolhimento de São Paulo. O local recebeu também o primeiro Congresso das Mães da Resistência, uma associação que presta apoio e defende os direitos de mães, pais e familiares de pessoas LGBTQIAPN+.

O jornalista Fábio Turci, com sua bagagem de mais de 23 anos de experiência como repórter e apresentador na TV Globo, compartilhou sua mais nova empreitada, o podcast “Existo”, que dá voz a pessoas invisibilizadas pelas desigualdades, estigma e discriminação. Um momento particularmente emocionante foi protagonizado pela pesquisadora Abra T. e o escritor e jornalista Jean Wyllys na roda de conversa sobre “Movimentos Antigênero pelo Mundo”, facilitado por Ariadne Ribeiro, oficial de Igualdade e Direitos do UNAIDS Brasil.

O UNICEF trouxe várias atividades, incluindo a apresentação do bem-sucedido projeto “Viva Melhor Sabendo Jovem”, focado no envolvimento de adolescentes e jovens na resposta ao HIV/AIDS. Também foi apresentado o estudo “Nós somos a resposta”, que procurou entender as barreiras de acesso dessa população aos serviços de saúde no Brasil. A sequência de atividades finalizou com a apresentação do chatbot KEFI, a primeira inteligência artificial vivendo com HIV.

Juventudes, cinema e estigma na imprensa

O Renato Russo foi invadido por 80 adolescentes, com idades entre 16 e 18 anos, estudantes do Centro de Ensino Médio Paulo Freire, da Asa Norte, que tiveram uma tarde para aprender e falar sobre prevenção do HIV/AIDS, estigma e promoção da saúde sexual com e para a juventude. A atividade foi organizada pela Gerência de Vigilância de Infecções Sexualmente Transmissíveis (Gevist), da Secretaria de Saúde do Distrito Federal, e contou com apresentação teatral, muita música e participação animada das estudantes.

Um dado compartilhado durante a conversa com os estudante foi o de que 30% dos pacientes atendidos no Ambulatório de Infectologia e do Programa de Prevenção (PrEP) do Hospital Universitário de Brasília (HUB-UnB), na faixa etária de 16 a 30 anos, receberam um diagnóstico recente de HIV. Isto reforça a importância de mais comunicação e atividades de informação e engajamento destinadas a esta faixa etária.

Durante três dias, o HIVIDA trouxe para Brasília a Mostra Cinema AIDS organizada há 12 anos pela ONG Grupo Pela Vidda/SP. Foram 14 longas, médias e curtas-metragens que revelaram diversas facetas dos desafios contemporâneos e da realidade brasileira no enfrentamento à epidemia de AIDS.

O impacto da cobertura da imprensa do início da epidemia de AIDS, nos anos 80, quando a doença chegou a ser chamada de “Câncer Gay”, foi o tema de um workshop liderado por Renato Guimarães e Eduardo Almeida, do UNAIDS. Os dois procuraram atualizar as pessoas participantes sobre como está a resposta ao HIV/AIDS no Brasil e no mundo, desfazer alguns mitos sobre essa pandemia que ainda persistem e atualizar sobre terminologia, dados, fontes e possíveis abordagens sobre o tema.

Interculturalidade e terapia comunitária

Como abordar a interculturalidade no âmbito da saúde? Esta pergunta gerou uma roda de conversa que abordou a prática de reconhecer e respeitar as diversas culturas presentes em contextos de assistência das equipes de saúde. Um elemento importante debatido foi a importância da compreensão das crenças, valores e práticas de diferentes comunidades para a promoção de uma abordagem mais inclusiva e eficaz no cuidado à saúde.

Terapia comunitária foi tema de outro workshop no qual as pessoas participantes se aprofundaram sobre esta abordagem que visa promover o bem-estar emocional e social por meio do compartilhamento de experiências, sentimentos e saberes em um contexto coletivo. “Sua relevância está em promover terapias e cuidados mútuos comunitários, por exemplo, entre pessoas que vivem com o HIV e AIDS, apoiando no desenvolvimento pessoal, construção de redes de apoio e à promoção da saúde emocional, social e comunitária”, explica Ariadne Ribeiro, do UNAIDS, que liderou o workshop.

Homenagem a Cazuza e vibração final

Já chegando ao seu final, o HIVIDA teve o lançamento, em Brasília, do curta-metragem “Poder Falar”, uma autoficção que aborda a trajetória de um jovem cineasta ao lidar com a complexidade de receber um diagnóstico reagente para o HIV no dia em que faz aniversário. O trabalho é obra do ator e cineasta Evandro Manchini e tem sido recebido prêmios pela abordagem em trazer à tona informações, reflexões, símbolos e personagens importantes da luta pela dignidade da vida.

Outro momento particularmente emocionante no penúltimo dia do HIVIDA foi a homenagem a Cazuza, que faria 65 anos em 2023. O jornalista, ativista e poeta Ramon Nunes Mello, que está organizando um livro de poemas e uma fotobiografia sobre o artista, a convite de Lucinha Araújo (mãe de Cazuza), contou histórias e leu poemas e canções do artista. Ramon também leu poemas de seu livro “Há um mar no fundo de cada sonho”, lançado em 2016, em que aborda sua vivência com o HIV.

A primeira edição do HIVIDA terminou no Dia Internacional dos Direitos Humanos (10/12), com um show no pátio do Museu Nacional da República, reunindo artistas diretamente ligados ao tema. A animação começou com uma apresentação do Elas Que Toquem, grupo de samba e pagode de Brasília composto apenas por mulheres.

Em seguida, a multiartista Valéria Barcellos fez uma homenagem especial a Cazuza, trazendo sucessos como Bete Balanço, Brasil, Codinome Beija-Flor, entre outros.

A artista indígena Ana Luiza Pankaruru fez uma participação especial, que emendou com um dueto com o artista baiano Emmerson Alves. Ele fechou, então, a noite botando todo mundo para dançar.

HIVIDA em 2024

Em sua fala de encerramento, Claudia Velasquez ressaltou que o HIVIDA foi criado para reforçar que o fim da AIDS como problema de saúde pública é uma tarefa de todas e todos nós.

“Estamos próximos desse objetivo. Está em nossas mãos transformar este sonho em realidade. Este é o nosso compromisso com tantas e tantos que não puderam chegar até aqui e com quem segue lutando a cada dia para se manter saudáveis e resistindo à carga diária de estigma e discriminação. O HIVIDA é sobre VIDA, que precisamos conquistar a cada dia. E, juntos, como diz o ditado africano, podemos ir mais longe”, destacou.

Ela terminou desejando que o HIVIDA frutifique todos os anos e destacou que a próxima edição, em 2024, já está sendo pensada. “Convido a todas e todos a se juntarem a nós para a nossa próxima edição”, concluiu.

Parcerias

O HIVIDA só foi possível graças a uma combinação de talentos e parcerias que viabilizaram sua implementação, com destaque especial às parcerias

Ministérios da Saúde, dos Direitos Humanos e da Cidadania, Cultura, Povos Indígenas, Integração e do Desenvolvimento Regional, Secretaria Geral da Presidência da República, Secretaria de Comunicação da Presidência, Fundação Cultural Palmares, Equipe Conjunta do UNAIDS, com especial agradecimento à OIT, UNICEF, UNFPA, UNICEF e UNESCO, Ministério Público do Trabalho, Secretarias de Estado de Cultura e Economia Criativa e da Saúde do Distrito Federal, Instituto Janelas da Arte, SESC DF, JC Decaux e Instituto Transforma.

Conheça mais do Projeto HIVIDA e veja fotos e programação.

The post HIVIDA: 10 dias de celebração da vida para acabar com a epidemia de AIDS first appeared on UNAIDS Brasil.

Na reunião, o UNAIDS apresentou projetos desenvolvidos para a resposta ao HIV e que também são direcionados à população negra. Esta população concentra, desde 2016, de acordo com o Boletim Epidemiológico do Ministério da Saúde, lançado em dezembro de 2022, mais da metade das infecções por HIV. 

Em 2021, 60,6% dos casos foram noticiados ao Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN). 

Mulheres Negras 

Um dos projetos apresentados ao ministério foi o “Mulheres, diversidade, e impacto local”, lançando pelo UNAIDS em parceria com a Organização Internacional do Trabalho (OIT).  

O projeto, que contou com diversas oficinas, teve o objetivo de ampliar o conhecimento e acesso de mulheres e suas diversidades à prevenção, diagnóstico, tratamento e cuidado integral em HIV/AIDS, além de tratar sobre violência baseada em gênero. 

Entre mulheres – que são populações-chave e prioritárias -, as mulheres negras têm uma maior incidência em novas infecções por HIV. 

De acordo com o SINAN, desde 2013, mais da metade das infecções entre mulheres por HIV se concentram entre negras. Em 2022, o percentual chegou a 61,4%.  

“A reunião com o Ministério da Igualdade Racial é um passo importante para podermos aprimorar e expandir projetos que contemplem de forma mais abrangente a população negra brasileira”, diz Claudia Velasquez. “É sabido que, no Brasil, as desigualdades estruturais impactam mais diretamente a população negra, e dentro deste recorte racial, as mulheres negras são ainda mais afetadas”, finaliza. 

A secretária executiva, Roberta Eugênio, indicou a importância da reaproximação com o UNAIDS e no avanço de projetos direcionados para aumentar a prevenção e o acesso da população negra aos serviços de saúde. “O Ministério da Igualdade Racial tem muito interesse em contribuir com a agenda de enfrentamento das desigualdades que retardam a mitigação da infecção pelo HIV e da AIDS e diversos outros aspectos transversais do tema. Estamos à disposição para trabalhar colaborativamente e acumular os aprendizados em busca de resultados concretos para a população”, finaliza.

The post UNAIDS e Ministério da Igualdade Racial dialogam sobre resposta ao HIV para a população negra no Brasil first appeared on UNAIDS Brasil.

Realidade brasileira

O Brasil é considerado um exemplo mundial ao oferecer o acesso gratuito, pelo sistema público de saúde, aos serviços de prevenção, diagnóstico e tratamento do HIV e da AIDS.

Entretanto, embora não haja a criminalização de pessoas vivendo com HIV, as desigualdades, reforçadas pelo estigma e a discriminação, atuam como elementos determinantes na geração de barreiras sociais que dificultam ou impedem pessoas em maior vulnerabilidade de acessar os serviços de resposta ao HIV.

Por outro lado, quando se fala em desigualdades é importante entender que elas se cruzam e aumentam seu impacto negativo sobre as pessoas. Por exemplo, uma mulher trans, negra, vivendo com HIV e em situação de rua sente sobre si um acúmulo de desigualdades que praticamente a impossibilita de acessar os serviços de atenção ao HIV que poderiam lhe garantir uma vida saudável.

Índice de Estigma UNAIDS

De acordo com o Índice de Estigma, lançado em 2019, 8,3% das pessoas relataram que profissionais de saúde minimizaram o contato físico ou tomaram precauções extras porque a pessoa a ser atendida vivia com HIV.

Por sua vez, 7,8% das pessoas entrevistadas tiveram atendimento odontológico recusado porque tinham diagnóstico positivo para o HIV.

Outros dados do Índice de Estigma:

• 64,1% das pessoas entrevistadas já́ sofreram alguma forma de estigma ou discriminação pelo fato de viverem com HIV ou com AIDS;
• 46,3% já foram afetadas por comentários discriminatórios ou especulativos; 
• 25,3% sofreram assédio verbal; 
• 19,6% perderam a fonte de renda ou emprego; 
• 6% passaram, inclusive, por agressões físicas.

Estes são apenas alguns exemplos que explicam por que no Brasil estima-se que 27% das pessoas vivendo com HIV ainda não recebam o tratamento antirretroviral.

Neste sentido, é preciso avançar mais nos mecanismos que permitam o diagnóstico no tempo adequado, a imediata adesão ao tratamento antirretroviral e ao acompanhamento de saúde e a prestação de um atendimento com zero discriminação nos serviços de saúde e de assistência social.

Curso MOOC Zero Discriminação

O UNAIDS, em parceria com a Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco), lançou o curso Zero Discriminação e HIV/AIDS, disponível na plataforma Lumina, da UFRGS.

O curso, que é gratuito e direcionado a profissionais da saúde e da proteção social, pode ser acessado por qualquer pessoa que queira ter acesso a um conteúdo dinâmico e baseado em evidências.

Como resultado, o objetivo do curso é aprofundar o conhecimento sobre a epidemia de HIV/AIDS a fim que haja um melhor preparo para a garantia da zero discriminação.

Você pode conferir o material da campanha em inglês, espanhol, português, francês e russo, aqui.

The post Acabar com a AIDS até 2030 passa pela zero discriminação e pelo fim das desigualdades first appeared on UNAIDS Brasil.

Será uma oportunidade para destacar como a descriminalização de populações-chave e pessoas vivendo com HIV (PVHIV) pode salvar vidas e colaborar para a meta de acabar com a AIDS como ameaça à saúde pública até 2030.

Em 2022, foram estabelecidas metas ambiciosas de reforma legislativa para a remoção de leis que discriminam e dificultam a resposta ao HIV e deixam para trás populações-chave.

Legislações que penalizam populações-chave e pessoas vivendo com HIV violam os direitos humanos, aumentam o estigma e a discriminação e não trazem segurança às pessoas, pois criam barreiras ao apoio e aos serviços de que necessitam para a proteção da sua saúde.

Ao reconhecer que a descriminalização é um elemento crítico na resposta ao HIV, os países assumiram o compromisso de que até 2025 menos de 10% deles teriam ambientes legais e políticos punitivos que afetassem a resposta ao HIV.

No entanto, apesar de algumas reformas positivas, o mundo ainda está longe de alcançar este objetivo.

Países possuem leis restritivas às pessoas vivendo com HIV

Atualmente, de acordo com o UNAIDS:

• 134 países criminalizam explicitamente ou punem de alguma outra forma a exposição, não revelação da sorologia ou transmissão do HIV.
• 20 países criminalizam e/ou processam pessoas trans.
• 153 países criminalizam pelo menos um aspecto do trabalho sexual.
• 67 países criminalizam agora a atividade sexual consensual entre pessoas do mesmo sexo.
• 48 países ainda colocam restrições à entrada no seu território de pessoas vivendo com HIV.
• 53 países informam que exigem testes obrigatórios de HIV, por exemplo, para certidões de casamento ou para o exercício de certas profissões.
• Outros 106 países exigem o consentimento parental para o acesso dos adolescentes ao teste de HIV.

A criminalização amplia o estigma, discriminação e as desigualdades estruturais. Retira das pessoas a perspectiva de uma vida saudável e gratificante. Como resultado, retarda o fim da AIDS.

Criminalizar não evita que grupos marginalizados tenham um risco maior de contrair o HIV. Pelo contrário: é o fato de serem criminalizados que aumenta os seus riscos para o HIV.

A criminalização aumenta a vulnerabilidade.

Portanto, para salvar vidas é preciso descriminalizar.

Você pode conferir o texto original, em inglês, aqui.

Você pode conferir o material da campanha em inglês, espanhol, português, francês e russo, aqui.

The post Dia de Zero Discriminação 2023: Descriminalizar salva vidas first appeared on UNAIDS Brasil.

O UNAIDS esteve presente liderando ou participando de sessões-chave, incluindo o lançamento do Relatório Global “Em Perigo”, que alerta para o impacto do enfraquecimento da resposta ao HIV, especialmente para as populações-chave e pessoas em situação de maior vulnerabilidade.

Veja a seguir alguns pontos de destaque da Conferência, na visão de Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil, que fez parte da equipe da organização presente no evento.

Foco nas desigualdades

Ficou muito evidente a necessidade de se por foco em acabar com as múltiplas desigualdades que dificultam ou impedem as pessoas em situação de maior vulnerabilidade de acessar e se beneficiar das estratégias de prevenção, diagnóstico e tratamento do HIV.

A resposta às desigualdades passa também por garantir que os avanços biomédicos na prevenção e tratamento do HIV cheguem de forma rápida e igualitária a todas as pessoas que deles possam se beneficiar, particularmente aquelas que vivem em condições de vulnerabilidade.

“Neste sentido, o lançamento do relatório do UNAIDS foi muito oportuno ao trazer luz sobre a urgência de se impedir o enfraquecimento da resposta ao HIV que vimos acontecer ao longo dos últimos anos. Acabar com a AIDS como ameaça à saúde pública é possível e está em nossas mãos, porém temos de agir agora”, ressalta Claudia Velasquez.

Racismo e descolonização

Houve um chamado intenso de diversas lideranças e ativistas para a necessidade de se dar uma resposta efetiva ao racismo estrutural e de se buscar uma descolonização da resposta ao HIV, a fim que os países de baixa e média renda tenham papel de liderança na resposta ao HIV e que as inovações não se concentrem inicialmente nos países mais ricos antes de chegarem aos que mais precisam.

As dificuldades que representantes de organizações de países de baixa e média renda tiveram para obter vistos para participar da Conferência foi apontada em diversas ocasiões como um claro sinal desta desigualdade e discriminação e foram alvo de protestos na abertura da Conferência.

“Ativistas e representações de países de baixa e média renda expressaram seu desejo de ter voz e participação mais equitativa na forma como as inovações são implementadas em seus países. O que se quer é mais colaboração e parcerias efetivas e que as organizações e comunidades locais sejam quem lideram a resposta em seus próprios contextos”, diz Claudia Velasquez.

Acesso às inovações biomédicas

Em várias sessões ficou demonstrado que os medicamentos antirretrovirais são uma ferramenta poderosa para prevenir e tratar a infecção pelo HIV, o que fortalece o argumento do tratamento como estratégia também de prevenção.

Neste contexto, ficou muito fortalecida a abordagem do indetectável igual a intransmissível, o “I=I”, ou seja, o conceito de que uma pessoa vivendo com HIV em tratamento antirretroviral alcança uma carga viral indetectável e que, a partir disso, o vírus torna-se intransmissível. Falou-se muito que faltam mais campanhas para consolidar esta mensagem junto à sociedade.

Um momento importante da Conferência foi o anúncio do acordo com a farmacêutica ViiV de liberar licenças para fabricação genérica de profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável, que traz mais opções para que as pessoas possam se prevenir para o HIV, para 90 países.

“Isso pode ser um divisor de águas, mas é preciso que a ViiV forneça agora os medicamentos a preço acessível para países de baixa e média renda, uma vez que levará ainda alguns anos até que a produção dos medicamentos genéricos esteja em escala para chegar a todas as pessoas. É preciso também que estas licenças para a produção de genéricos vão além dos 90 países previstos no anúncio original”, alertou Winnie Byanyima.

Apoio à participação da sociedade civil

A sociedade civil teve uma participação ativa em sessões da Conferência e na Global Village, um espaço aberto para encontros, conversas informais e atividades culturais. O UNAIDS apoiou a participação de representantes e organizações da sociedade civil disponibilizando salas para que pudessem organizar reuniões como, por exemplo, o encontro regional da rede latino-americana de adolescentes e jovens vivendo com HIV.

“Seria importante ter tido mais sessões principais da Conferência lideradas pela sociedade civil”, comenta Claudia Velasquez. “A Global Village, por sua vez, providenciou um espaço fantástico para workshops e conversas informais, e também permitiu um grande networking entre representantes da sociedade civil de diversos países e regiões, especialmente entre América Latina e África, que tiveram a oportunidade de se reunir fisicamente e trocar ideias e experiências.”

Zero discriminação

O UNAIDS Brasil se fez presente também na Conferência com a apresentação do curso online Zero Discriminação e HIV/AIDS, desenvolvido em parceria com a Associação Brasileira de Saúde Coletiva (Abrasco), a Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e do Instituto Federal do Rio Grande do Sul (IFRS). O curso, lançado em setembro de 2021, conta com mais de 1.500 participantes, principalmente profissionais de atuam na resposta ao HIV.

Seus resultados e impacto foram apresentados por Daniel Canavese, professor da Saúde Coletiva da UFRGS e do GT Saúde LGBTI+ da Abrasco. Ele também liderou a apresentação na Global Village, espaço de atividades culturais da Conferência de AIDS, do curta metragem “Uma Carta Insone”, desenvolvido especialmente para o curso e que faz uma reflexão sobre estigma e discriminação.

“As apresentações do curso online Desigualdade e HIV e do curta Uma Carta Insone foram duas oportunidades de levar para um espaço de interação que reuniu múltiplas vozes de todo o mundo estas ações genuinamente brasileiras de enfrentamento às barreiras sociais que afetam diretamente as populações-chave e prioritárias mais vulneráveis”, ressalta Daniel Cavanese. “Também foi muito importante compartilhar a experiência de parcerias intersetoriais estimuladas pelo UNAIDS Brasil para dar uma resposta conjunta no enfrentamento da epidemia de HIV”, finaliza.

The post UNAIDS na 24a Conferência Internacional de AIDS; conheça os destaques first appeared on UNAIDS Brasil.