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Entrevista: O IDAHOBIT nos lembra que a luta contra o estigma e a discriminação deve acontecer todos os dias

Eduardo Almeida — Fri, 17 May 2024 14:02:23 +0000

No dia 17 de maio de 1990, a OMS retirou oficialmente a homossexualidade de sua Classificação de Doenças. Em 2005 esta data passou a ser considerado como Dia Internacional contra a Homofobia (IDAHO, pela sua sigla em inglês). Em 2018, a data tornou-se oficialmente o Dia Internacional contra a Homofobia, Bifobia e Transfobia (IDAHOBIT), reconhecendo o direito de todas as pessoas, independente de orientação sexual, a uma vida digna e com zero discriminação.

Em 2024, o UNAIDS traz a mensagem de que para proteger a saúde de todas as pessoas é preciso proteger os direitos de cada pessoa. Esta mensagem fica ainda mais urgente quando dos deparamos com situações de emergência humanitária, como a que o Rio Grande do Sul está vivendo.

Para falar sobre isso, o UNAIDS traz uma entrevista com Cleonice Araújo, presidenta da Rede Nacional de Travestis e Transsexuais que Vivem e Convivem com HIV e AIDS (RNTTHP). Natural do Mato Grosso do Sul, com ascendência indígena, ela é bacharel em Direito e pós-graduada em Direito Público. Desde 2004 vive em Caxias do Sul (RS) onde tornou-se a primeira vereadora suplente trans, chegando a assumir o mandato por um período. Cleonice ocupou até este ano, 2024, a representação da RNTTHP no Grupo Temático Ampliado das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (GT UNAIDS).

Nesta entrevista, Cleonice fala sobre a importância do IDAHOBIT e os desafios e violências enfrentadas pelas pessoas trans. Aborda, também, o impacto da tragédia climática do Rio Grande do Sul sobre as populações mais vulnerabilizadas, especialmente travestis e pessoas trans.

Como ela diz, “a importância do IDAHOBIT é nos lembrar que a luta contra o estigma e a discriminação deve acontecer todos os dias”.

O Índice de Estigma, lançado em 2019, indicou que 64% das pessoas entrevistadas na época diziam já ter sofrido algum tipo de estigma e discriminação por sua condição de viver com HIV. Do seu ponto de vista, como é que está a situação hoje? Melhorou, piorou?

Quando falamos de estigma e discriminação, a situação das pessoas que vivem com HIV/AIDS hoje, principalmente as travestis e transsexuais, piorou. Quando assumimos nossa sorologia, sentimos imediatamente que aumenta o estigma.

Ainda hoje, várias de nós precisam e dependem da prostituição para sobreviver. E a partir do momento em que você depende de uma profissão já tão estigmatizada, com seus direitos violados, que é tão desrespeitada, e você assume a sorologia, acaba muitas vezes perdendo clientes. E isso é o seu sustento.

Ou seja, ao assumir a sua sorologia acaba sendo ampliada uma lacuna de exclusão dentro da própria família e da sociedade. E essa consequência é muito maior, principalmente, para as travestis e pessoas trans.

E como isto se traduz em violência, tanto institucional, como física?

A violência começa no âmbito mental e se completa no físico, mesmo. A violência mental é especialmente aquela institucional, que começa já na questão da transição e, se sobre ela está incluída uma sorologia positiva, a situação piora alguns degraus. Isso afeta muito o nosso eu, a nossa pessoa, o nosso existir.

Por isso, hoje, para uma travesti ou pessoa trans, assumir a sorologia é muito difícil. Não existe momento ou hora certa. Às vezes em nossos próprios espaços, quando assumimos nossa sorologia, os olhares se voltam para nós.

Hoje é celebrado o Dia Internacional Contra a Homofobia, Bifobia e Transfobia. Para você, qual é a importância dessa data?

A importância dessa data é lembrar que existimos, que o estigma e discriminação acontecem não só nessa data, e que têm de ser combatidos e eliminados todos os dias.

Por exemplo, quando a gente chega na porta de entrada do sistema de saúde, que é a unidade básica de saúde, e sofremos discriminação, quando não temos acesso aos tratamentos adequados aos nossos corpos, ao nosso existir. E isso acontece todos os dias, em todos os momentos de nossas vidas.

Então, é importante lembrar que o dia 17 de maio é um dia de luta e essa luta tem de ser feita diariamente.

Você vive em Caxias do Sul, no Rio Grande do Sul, e o estado passa uma emergência humanitária climática no momento. Como está a situação, especialmente pensando nas pessoas em situação de mais vulnerabilidade, como a população trans e pessoas vivendo com HIV/AIDS?

Nós estamos vivendo um clima de guerra. O que me dói mais ainda é saber que uma irmã, travesti, não recebe acolhimento ou é agredida dentro de um abrigo por ser quem é. Ou quando uma irmã travesti vai até um espaço que distribui cesta básica, não consegue a sua cesta e volta para casa com fome, humilhada. Isso me dói muito.

Nós, da comunidade LGBTQIA+, especialmente travestis e pessoas trans, estamos vivendo isso hoje e é muito dolorido. Para dar uma resposta a esta situação, criamos um comitê para acompanhar os casos de violência contra a comunidade trans dentro do Rio Grande do Sul.

O caso mais recente foi de um homem trans agredido e arrastado. Quando ele chamou a brigada militar, quem acabou preso foi ele, não o agressor. Isto está acontecendo, essa violação de direitos humanos, dentro do estado do Rio Grande do Sul.

Nesse momento, o que mais precisamos é de união, porque a raiva contra nós aumentou mais ainda. A minha aparência, o meu tom de voz, a minha identidade, hoje, estão sendo mais odiados do que antes.

Olhando para o agora e para o futuro, o que pode ser feito de concreto, na tua opinião, para acabar com todas as formas de homofobia, bifobia e transfobia?

O preconceito só será eliminado a partir do momento que a gente começa a ter a consciência de não fazer para as outras pessoas o que não quero para mim.

A gente só vai conseguir ter uma sociedade justa, que não discrimine, não multiplique o preconceito ou qualquer tipo de discriminação, a partir do momento em que temos consciência política, que estudamos e tenhamos abertura para o diálogo. Dessa maneira conseguimos multiplicar essa ideia, de não fazer com as outras pessoas o que não quero que façam comigo.

Alguma mensagem final?

Gostaria de deixar uma mensagem pensando no que estamos vivendo agora no Rio Grande do Sul. O impacto das mudanças climáticas não afeta apenas o estado, mas é um problema de todas as pessoas que têm um compromisso sério com o futuro das novas gerações.

Temos de pensar no meio ambiente como um organismo vivo e tudo o que fazemos, inclusive como movimento social, como sociedade civil organizada, como seres humanos, vai repercutir no futuro. O reflexo de decisões, ou falta de decisões passadas, relacionadas à proteção do clima, está repercutindo hoje dentro do Rio Grande do Sul.

O apelo que faço é de que, como pessoas, empresas, organizações, governos, pensemos no que fazemos: antes de jogar uma gordura no ralo, uma bituca de cigarro no chão, poluir o meio ambiente.

O meio ambiente não é apenas teu. É meu também, do teu filho, da tua mãe, do futuro dos nossos netos. Precisamos pensar no futuro para todas as pessoas.

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Entrevista: Identidade, saúde e cultura são temas de reflexão no Dia dos Povos Indígenas

Eduardo Almeida — Fri, 19 Apr 2024 15:02:28 +0000

Em 19 de abril de 1943, foi estabelecido, no Brasil, o Dia do Índio. A data foi criada seguindo algumas das medidas propostas aos países participantes do Congresso Indigenista Interamericano, realizado no México em abril de 1940. O objetivo das medidas era ressaltar a importância de assegurar o respeito aos direitos dos povos indígenas em todo o continente americano. Em 2022, a data foi renomeada para Dia dos Povos Indígenas.

A mudança se deu a fim de refletir e abarcar a diversidade dos povos originários que habitavam as terras que viriam a formar o Brasil. No entanto, mesmo após 81 anos desde a criação da data, os direitos dos povos indígenas continuam diariamente sendo desrespeitados.

Para abordar essa questão e outras relacionadas, o UNAIDS conversou com Ruan Guajajara, um jovem indígena do povo Guajajara (Tentehar). Ruan é formado em Geografia pela Universidade de Brasília (UnB), com mestrado em Geografia da Saúde, e pesquisa a dinâmica do HIV/AIDS no Distrito Federal. Ele é, também, artista, professor, educador e agente de cultura.

Nesta conversa, Ruan Guajajara discute os desafios enfrentados pelos povos indígenas no Brasil atualmente, o papel da cultura no fortalecimento da identidade, o impacto do HIV/AIDS e outras IST no aumento da vulnerabilidade e como abordar temas como prevenção combinada do HIV, diagnóstico e tratamento com antirretrovirais respeitando a cosmovisão das comunidades indígenas.

UNAIDS Brasil: O que te move como pessoa e membro do povo guajajara?
Ruan Guajajara: O que me move enquanto pessoa e enquanto guajajara é a luta pela vida de nós, povos indígenas, pela defesa e autonomia dos nossos territórios, pela saúde plena das nossas famílias.

Estando em Brasília e pertencendo ao território Morro Branco (Maranhão), assim como tantos outros indígenas na capital, desempenhamos coletivamente um papel fundamental na articulação dos nossos territórios com as instituições, organizações e parceiros, atuando como ponte da base, que é a nossa comunidade, com os demais movimentos.

UB: Neste sentido, o que é ser, e se reconhecer, como indígena no Brasil hoje?
RG: É exercer sua ancestralidade em qualquer espaço que você esteja. É ser uma ponte de acesso e facilitação para quem está em mais vulnerabilidade em nossas comunidades. É atuar ativamente pela vida e pela manutenção da forma de se viver e enxergar o mundo, a cosmovisão da nação Tentehar.

No entanto, é também o enfrentamento diário de políticas e acordos que negociam a terra, a água, a floresta, os rios, as nossas vidas… logo estas, que não são e nunca serão mercadoria para nós, porque são parte de nós.

UB: Quais são os principais desafios enfrentados pelos povos indígenas no Brasil?
RG: Hoje, a mãe de todas as lutas é a demarcação das terras indígenas do Brasil. Não somente a delimitação em si do território, mas a garantia regional de que essas comunidades possam exercer seu modo de vida. A água, os rios, a terra, a floresta, são conectadas em rede a nós, povos indígenas, nosso corpo-território, parte indissociável de quem somos.

Neste contexto, a existência dos povos ainda não está assegurada porque precisamos de um grande movimento nacional de demarcações e defesa dos territórios. Precisamos também de estratégias de enfrentamento às ferramentas que causam destruição e contaminação da terra, provocando eventos climáticos extremos, como os que vemos todos os dias, as secas, incêndios e cheias, aprofundadas pelo atual contexto de mudanças climáticas.

Após mais de 500 anos de colonização, somente agora tivemos, no Brasil, a criação histórica de um Ministério dos Povos Indígenas. É necessário mais tempo e políticas públicas que articulem diversos eixos, como saúde indígena, bioeconomia, demarcação das terras e outras, para resolver a dívida histórica que a atual sociedade brasileira tem para com os povos originários deste país.

UB: Qual é o papel da cultura para impactar positivamente a percepção pública sobre a questão indígena?
RG: A cultura é a continuidade da existência dos povos. É a manutenção da nossa identidade, é a forma de ver o mundo, as rezas, as festas, as ritualísticas da menina moça, do rapaz e do mel. É a língua falada e escrita, com suas diferenças em cada território.

Portanto, o papel da cultura é exercer em si mesmo a ancestralidade do povo, para além do que é visto ou presenciado. É a vida em sua plenitude. E só poderemos sensibilizar o público, ou os demais grupos sociais do país, se eles estiverem abertos a pensar de uma forma diferente, virar a chave, ver a terra e a água como irmãos, e não como mercadoria.

A mística dos povos indígenas envolve e sensibiliza, basta estar junto e presenciar.

UB: Alguns estudos indicam uma forte prevalência de HIV e outras IST nas comunidades indígenas. Por que você acredita que isto ocorre?
RG: Desde 2015, no boletim epidemiológico de HIV/AIDS do país, nós, povos indígenas, apresentamos uma média de mais de 100 parentes infectados por HIV todos os anos. Os dados mostram, entre 2007 e 2023, um total de 1.787 parentes infectados, com os homens mais vulneráveis no processo de infecção.

Em relação às nossas grávidas, os dados revelam muito mais, uma vez que se houvesse pré-natal eficiente e demais ferramentas de atendimento às mães, de forma plena, a infecção não ocorreria. No entanto, entre os anos de 2000 a 2023 houve um número de 545 mães infectadas por HIV.

A questão da disparidade, ausência ou deficiência dos dados sobre HIV e AIDS nas comunidades indígenas dialoga com a necessidade de termos uma saúde específica, voltada para os indígenas.

É preciso que, dentro do subsistema de saúde indígena do Brasil, os profissionais e trabalhadores que atuam no setor estejam preparados e qualificados para a obtenção desses dados, para o preenchimento correto das informações e tenham o tato na ação de acolher o parente que precisa da prevenção e do tratamento às IST.

UB: O que precisa ser feito sobre esta situação?
RG: Uma das possíveis respostas a essa vulnerabilidade apresentada pelos povos indígenas dialoga com a dinâmica espacial das doenças, que afeta populações prioritários e chave para o HIV, incluindo os povos indígenas, as juventudes e as pessoas LGBTQIA+.

Os parentes que se encontram em um contexto de grande mobilidade urbana, de saída e entrada no território, proximidade a centros, cidades e garimpos, bem como a juventude indígena e os jovens que saem dos seus territórios para estudar na cidade, pertencem aos grupos mais vulneráveis para entrarem em contato com as mais diversas infecções sexualmente transmissíveis.

Quando se fala em uma estratégia de prevenção, disgnóstico e tratamento, entendo que é necessário fazer um amplo momento de diálogo nos territórios e nas comunidades urbanas. Precisamos alcançar as lideranças, homens e mulheres, jovens e anciões, envolvendo todos da comunidade em uma conversa que é necessária para a manutenção da vida e da saúde dos povos indígenas.

É preciso falar sobre, mas considerando as especificidades de cada povo e território, realizando um diálogo potente e parceiro das comunidades.

UB: Como reconhecer e garantir o respeito à cosmovisão dos povos indígenas ao se trabalhar temas como prevenção combinada do HIV, diagnóstico e tratamento com antirretrovirais?
RG: Acredito que o primeiro passo é estar em diálogo com as lideranças e pessoas centrais das comunidades, a partir de uma demanda do próprio território. Uma coisa que a ancestralidade pode ensinar é o respeito às tradições e aos mais velhos. Temos, portanto, de trabalhar juntos. Existem muitos temas sensíveis aos povos e devemos atuar com isto, caminhando junto, mas construindo pontes para diálogos que precisam ser feitos.

Logo, é preciso momentos de intercâmbio em saúde, troca de experiência entre povos que enfrentam a pandemia de HIV/AIDS e demais IST, familiarizando nossas comunidades com o assunto. São necessários, também, amplos processos formativos nacionais e regionais para as comunidades, nos territórios que demonstrarem maiores vulnerabilidades e abertura à temática.

Todo processo formativo que envolve nossos povos precisa ser feito com respeito e com uma sabedoria estratégica, caminhando e construindo coletivamente o que precisa ser feito.

Para conhecer um pouco mais das ações desenvolvida pelo joint team do UNAIDS em parceria com populações indígenas, visite UNESCO, OIT e Projeto Àwúre, uma iniciativa realizada conjuntamente pelo Ministério Público do Trabalho (MPT), OIT e UNICEF, com apoio do UNAIDS.

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Entrevista: Doutor Maravilha e o desafio de informar e mobilizar a sociedade sobre saúde sexual, prevenção e cuidado do HIV e outras IST

Eduardo Almeida — Thu, 11 Apr 2024 13:35:23 +0000

Por muito tempo a infectologia foi uma especialidade médica distante do cotidiano da maioria das pessoas. A pandemia de COVID-19 mudou repentinamente este panorama, com infectologistas recebendo chamados da imprensa quase diariamente para compartilhar seu conhecimento e orientações. Mas antes disso, outra pandemia, a de HIV/AIDS, mobilizou a atenção desta categoria médica, que se viu frente a um desafio global igualmente urgente.

Em 11 de abril é celebrado o Dia do Infectologista e em reconhecimento à importância da categoria, a equipe do UNAIDS conversou com o Dr. Vinícius Borges, mais conhecido como Doutor Maravilha.

O Dr. Vinícius nasceu em Ijaci, Minas Gerais, e se formou em medicina pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais em 2011. Sua paixão pela infectologia floresceu durante a residência no Hospital das Clínicas da UFMG, levando-o a especialização na área.

Ele trabalhou inicialmente em Belo Horizonte e posteriormente no Tocantins, antes de fincar raízes em São Paulo, onde abriu um consultório particular com foco na comunidade LGBTQIA+. Além de sua prática clínica, o Dr. Vinícius é um ativista incansável pelos direitos da comunidade e pela educação sexual.

Isto o levou a se envolver em projetos comunitários e colaborar com organizações não governamentais para promover a conscientização sobre saúde sexual e prevenção de doenças infecciosas. Ele também é um entusiasta do papel da tecnologia e da internet e redes sociais para se conectar com seus pacientes, informar e mobilizar a comunidade sobre saúde sexual e combater as fake news.

Foi neste contexto que o Dr. Vinícius criou seu alterego virtual, o Doutor Maravilha, que usa as redes sociais para compartilhar informações sobre saúde sexual e prevenção de doenças infecciosas, como HIV/AIDS, sífilis, HPV e outras IST. Para isso, faz uso de uma linguagem de fácil compreensão, com zero discriminação ou julgamentos e voltada especialmente para o público LGBTQIA+, embora acabe alcançando uma audiência maior e mais diversificada.

Nesta entrevista, o Dr. Vinícius fala sobre os desafios da profissão, a importância de naturalizar e tirar o tabu na conversa sobre sexo, especialmente com as juventudes. Aborda, também, o uso da tecnologia e novas plataformas para disseminar informações relevantes para a sociedade e combater as fake news. Finaliza compartilhando uma mensagem para seus colegas infectologistas – mas que, na prática, serve para todas as pessoas atuando na área de saúde.

UNAIDS Brasil: Vamos começar pelo início. Fala para nós, quem é o Dr. Maravilha?

Vinícius Borges: Eu sou o Vinícius Borges, médico infectologista formado pela Faculdade de Ciências Médicas de Minas Gerais, com residência no Hospital das Clínicas da UFMG. O Doutor Maravilha é um canal, uma persona criada como um super-herói da população LGBT.

Ele foi criado em 2015, no meu segundo ano da residência de infectologia, justamente porque via uma grande falta de informação destinada especificamente à população LGBT e um completo despreparo dos profissionais de saúde, principalmente da classe médica, para atender a diversidade. Daí, eu criei esse profissional, um médico assumidamente gay, que no caso sou eu, e que estuda essa população e trabalha por políticas públicas voltadas para nós.

UB: Como infectologista, quais são os maiores desafios que você enfrenta ao lidar com a desinformação em torno do HIV/AIDS e como você os supera em sua prática clínica? Quais são os principais mitos e equívocos que você encontra ao discutir HIV/AIDS e outras IST com seus pacientes?

VB: Acredito que os principais desafios estão relacionados ao fato de existirem muitas pessoas acreditando que as IST, o HIV, só acontecem com grupos de risco, como se os grupos de risco ainda existissem. Então, como infectologista, preciso conscientizar que as IST podem acontecer com todo mundo, com qualquer pessoa. Se você transa, você pode se infectar.

Por isso é tão importante conscientizar e trazer informação sobre as IST. E, principalmente, sobre a necessidade de fazer exames regulares e de não deixar que o preconceito paralise a pessoa após ser diagnosticada.

Acho que o maior tabu das IST, do HIV, é o tabu do sexo. Se a gente não tivesse tanto tabu para falar de sexo e sexualidade, essas infecções não trariam para si um tabu que vem em dobro. Ou seja, naturalizando o debate sobre sexo, a gente naturaliza o debate sobre a HIV e IST.

UB: A pandemia de HIV/ADS tem mais de 40 anos. Houve uma grande evolução no aspecto biomédico, mas o estigma e a discriminação seguem muito presentes. A que você atribui este descompasso e como, na sua experiência, afeta as pessoas no seu dia a dia?

VB: É verdade que a ciência evoluiu mais rápido do que a quebra do estigma, mas outras coisas estão evoluindo também. Vejo que as organizações da sociedade civil, os organismos governamentais, agências ligadas à ONU, como o UNAIDS e a OMS, fazem um trabalho incessante, que vem conscientizando as populações.

Mas é verdade que principalmente as informações ainda estão muito concentradas em algumas bolhas de conhecimento voltadas para grupos específicos, então a gente precisa trazer essa informação para todas as pessoas, todos os grupos de pessoas. Precisamos levar educação sexual para as escolas, conscientizar também mais a população hétero.

O conhecimento existe, muitas pessoas já têm acesso, mas ele não é distribuído de uma maneira uniforme. Precisa sair, então, um pouco dessas bolhas e atingir outras pessoas que ainda não foram contempladas.

UB: Os números mostram que as novas infecções por HIV estão crescendo justamente entre a população mais jovem, de 15 a 29 anos, que não viveu o auge da pandemia no Brasil. Como falar sobre HIV/AIDS para esta geração?

VB: Acho que para tratar sobre prevenção com as juventudes, é importante principalmente falar sobre sexo de uma maneira natural. Mesmo que os anos tenham passado e hoje as juventudes tenham acesso amplo às redes sociais, como o TikTok e Instagram, a maior parte das famílias ainda não têm um diálogo aberto e moderno sobre sexo e sexualidade.

Então, a gente precisa naturalizar o debate sobre sexo e falar sobre diversidade, porque existem muitos jovens que se identificam como pessoas LGBT ou com algum tipo de diversidade e, assim, conseguimos acessá-los da melhor maneira.

É importante falar de uma maneira mais leve, sem nenhum tipo de punição e de castigo e sem aquela estratégia do medo: “Se você transar, isso pode acontecer.”; “Se você fizer isso, tal coisa pode acontecer’. Ou seja, procurar falar da maneira mais natural possível e mostrando que o sexo faz parte da vida.

UB: Os novos recursos de prevenção do HIV, como a PrEP e a PEP, estão cada vez mais disponíveis, mas ainda são acessados por uma parcela bem específica da população, composta em sua maioria por homens gays ou que fazem sexo com outros homens, brancos e de classe média. Como fazer para disseminar esta tecnologia para as populações-chave em maior vulnerabilidade?

VB: Sim, a PrEP é uma das principais ferramentas no combate à AIDS. Acredito que um futuro sem AIDS é um futuro com PrEP, uma vez que a cura ou os tratamentos de longo prazo podem levar ainda algum tempo para chegar. Então, o que temos agora é a PrEP, o indetectável igual a intransmissível.

Acho que a gente precisa de mais campanhas para levar as informações para os rincões do país. Trazer essa informação também para os profissionais da atenção primária, e para outras especialidades que não as de infectologistas, farmacêuticos e enfermeiros, para levar essa tecnologia para os interiores do país.

UB: Neste sentido, como você enxerga o futuro da prevenção e do tratamento do HIV/AIDS, especialmente considerando avanços recentes na medicina, e como garantir que estas inovações cheguem às pessoas em maior vulnerabilidade?

VB: Vejo o futuro pela educação sexual, democratização da informação e treinamento dos profissionais de saúde. Hoje, infelizmente ainda não é raro ter pessoas com preconceito em relação à PrEP, acreditando que é um medicamento utilizado para quem quer transar sem camisinha.

Como se o sexo sem preservativo fosse um erro e como se ele já não existisse antes. Isso é uma falácia. A PrEP é justamente para dar uma chance de prevenção para quem ainda não tinha essa prevenção. Então, com educação dos profissionais de saúde e mais informação, a gente consegue avançar.

UB: Como Dr. Maravilha, você é muito atuante nas redes sociais. Como você vê o papel dessas tecnologias na disseminação de informações precisas sobre saúde sexual e no combate às fake news?

VB: Acredito que as redes sociais e os meios de comunicação são importantíssimos na conscientização e educação sexual das pessoas, principalmente porque muitas não têm acesso a esta informação em casa. O que a gente precisa ter é mais regulação dessas redes sociais, mais controle de alguns tipos de postagem, porque a gente ainda vê muita disseminação de ódio e fake news. Não é censura, mas é combater crimes que podem acontecer, como em qualquer outra área da saúde.

Na pandemia de COVID, a gente viu a disseminação de várias desinformações. A gente vê isso acontecendo hoje sobre vacinas e, também, sobre HIV e saúde sexual. Então, a gente precisa que esses profissionais que estão nas redes produzindo informação tenham um certo tipo de conduta, que vá ao encontro das verdades científicas e da ética profissional.

UB: Qual é a importância da colaboração entre profissionais de saúde, organizações comunitárias e governamentais na luta contra o HIV/AIDS e outras IST?

VB: Com certeza, para vencer a AIDS, aliás, para vencer qualquer condição infecciosa, que tenha essa grande conexão com a sociedade, precisamos da união dos governos, das organizações comunitárias, profissionais de saúde e imprensa.

É a partir das diferentes visões que a gente pode tecer os melhores caminhos. Não existe uma alternativa única que vai abarcar todas as populações. Então, só dando espaço e dando voz para os diferentes setores da sociedade que a gente consegue avançar.

É importante saber quem está na ponta, fazendo os tratamentos, utilizando a PrEP, e os profissionais que estão atendendo essas pessoas. E, a partir disso, fazer política pública, né? A política pública tem de ser feita com participação do povo.

UB: Alguma mensagem para seus colegas infectologistas – e demais profissionais da saúde?

VB: A minha mensagem é de parabenizar todas as pessoas que escolheram essa área. A infectologia foi vista, por muito tempo, como uma especialidade menos importante, menos relevante. Lembro que quando escolhi me especializar em infectologia, as pessoas a associavam a uma especialidade menos reconhecida, porque trabalha muito com o SUS, não tem tantos recursos, mas é justamente o contrário.

O principal recurso da infectologia é o recurso humano, que são os nossos pacientes. Então, a gente pode exterminar e erradicar várias infecções, mesmo que sejam difíceis. E a gente consegue curar grande parte delas e as que a gente não cura, as pessoas podem ter uma boa qualidade de vida, como é o caso das pessoas vivendo com a HIV.

A gente tem os pacientes mais incríveis do mundo. Lidamos com condições que afetam intensamente a dinâmica social. Temos as vacinas. Por isso, todas e todos nós temos de sentir orgulho de nossa escolha profissional.

Aliás, obrigado UNAIDS por fazer esse trabalho tão bonito também de conscientização, por ser parceiro de muito tempo e pela honra de participar dessa entrevista.

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Entrevista: A Comunidade ballroom e o Movimento Social da Aids

Eduardo Almeida — Thu, 28 Mar 2024 15:10:14 +0000

Quem acompanhou o seriado “Pose” conheceu o papel poderoso que a cultura ballroom teve no acolhimento e na proteção da comunidade LGBTQIAPN+.

A série se tornou um marco, ao explorar temas como identidades de gêneros dissidentes, discriminação racial e desigualdade social, especialmente a relação de pessoas vivendo com HIV/Aids na comunidade ballroom na cidade de Nova Iorque, na época mais crítica da epidemia, entre os anos de 1980 e 1990.

As balls são eventos cheios de energia, onde participantes LGBTQIAPN+ competem em diversas categorias, como melhor rosto, vestido e desfile. A dança, a performance e os figurinos, muitas vezes criados pelas pessoas que competem no evento, são elementos essenciais para alcançar o sucesso em cada “batalha”. Um painel julgador especializado na cena ballroom avalia minuciosamente cada apresentação, adicionando uma camada extra de emoção e competição ao evento.

Um nome de destaque no cenário brasileiro da cultura ballroom é Fênix Zion, pioneira na região Nordeste, veio de Alagoas e atualmente vive no Jardim Romano, Zona Leste da cidade de São Paulo, de onde milita pelos direitos da comunidade LGBTQIAPN+, especialmente nas regiões periféricas, por meio da dança e da cultura.

Fênix vive com HIV e quando descobriu seu estado sorológico teve um acolhimento e suporte imediatos da House of Zion, uma das principais casa de ballroom nacional, com representação no Brasil.

Nesta entrevista, Fênix Zion fala sobre o impacto da cultura ballroom na resposta ao HIV/AIDS e as ações desenvolvidas por esta comunidade no Brasil, incluindo a Ball Anual Vera Verão, que este ano contará com o apoio do UNAIDS e da OIT e é um dos maiores eventos ballroom do Brasil.

UNAIDS Brasil: Poderia nos explicar o que é a comunidade ballroom e como ela se relaciona com o movimento social da Aids?

Fênix Zion: Claro! A comunidade ballroom é um espaço cultural formado por pessoas negras, latinas, LGBTQIAPN+, muitas delas vivendo com HIV/Aids. Surgiu como uma resposta às marginalizações enfrentadas por essas populações. E sua relação com o movimento social da Aids é intrínseca, já que a maioria dos membros da comunidade ballroom é constituída por pessoas LGBTQIAPN+, especialmente homens gays e mulheres trans, transexuais e travestis, que foram duramente afetadas pela epidemia da Aids.

A comunidade ballroom, que surgiu no final dos anos 1960, teve seu início registrado pelo documentário “The Queen”, de 1968, no qual Crystal LaBeija denuncia o racismo nos concursos de beleza para drag queens, culminando na realização do primeiro baile para drags queens negras e latinas e na fundação da primeira casa, a The Royal House of LaBeija.

Nas periferias de Nova Iorque, as houses se tornaram poderosas ferramentas de acolhimento, entretenimento e enaltecimento para pessoas negras, latinas, LGBTQIAPN+ e HIV positivas. Os bailes, conhecidos como “balls“, estruturaram-se como espaços de apoio e proteção, onde são realizadas performances em categorias de beleza, moda, comportamento e dança, celebrando a diversidade e os talentos das pessoas marginalizadas.

É na comunidade ballroom que nasce a dança vogue ou voguing, inventada na década de 1970 por Paris Dupree, e amplamente divulgada pela mídia, mas reconstruída em um lugar de performance radical pelas mulheres trans negras. Essa dança transcreve uma história de resiliência e lutas culturais de populações marginalizadas, remontando às drag balls do século XIX.

Desde os anos 1980, a comunidade ballroom desafia as estruturas sociais, dialogando com movimentos de defesa das populações marginalizadas, como o movimento social da Aids, enfrentando o estigma e lutando pelos direitos das pessoas negras, latinas, periféricas, LGBTQIAPN+ e HIV positivas.

UB: Como os bailes da comunidade ballroom se tornaram espaços importantes para abordar questões relacionadas à prevenção do HIV/Aids e para promover o diálogo sobre esses temas?

FZ: Os bailes da comunidade ballroom não são apenas eventos de entretenimento, mas também são locais de conscientização e educação. Eles proporcionam um ambiente seguro onde as pessoas podem se expressar livremente e onde são realizadas ações de prevenção, como testes de HIV gratuitos e distribuição de preservativos e informações sobre a PrEP (profilaxia pré-exposição ao HIV ).

Além disso, como mencionado, os bailes servem como plataformas para discutir abertamente sobre o HIV/Aids e para desafiar estigmas e preconceitos relacionados a essa doença.

UB: A série “Pose” trouxe à tona muitas dessas questões, incluindo a relação entre a comunidade ballroom e a epidemia da Aids. Como você vê a representação desses temas na mídia?

FZ: A série “Pose” foi um marco importante ao explorar essas questões, dando visibilidade às histórias e experiências da comunidade ballroom durante a epidemia da Aids.

A representação na mídia é crucial para aumentar a conscientização e promover o diálogo sobre questões como identidade de gênero, discriminação racial e saúde pública, incluindo HIV/Aids.

UB: Você poderia nos contar um pouco mais sobre a Latex Ball e seu papel na conscientização sobre o HIV/Aids?

FZ: Certamente! A Latex Ball é um evento anual que tem sido fundamental na promoção da conscientização sobre o HIV/Aids na comunidade ballroom. Criada em 1990 a partir de uma parceria entre a ONG GMHC, Crise de Saúde dos Homens Gays, em tradução livre para o português, e lideranças da ballroom, a Latex Ball oferece uma oportunidade única para engajar milhares de pessoas em conversas sobre saúde sexual e HIV/Aids de forma consciente e respeitosa.

Além disso, serve como uma poderosa intervenção comunitária, proporcionando um espaço para diálogos e reflexões sobre essas questões. É um evento que reúne milhares de pessoas, principalmente aquelas afetadas pela epidemia, e serve como uma plataforma para disseminar informações sobre prevenção, testagem e tratamento.

Atualmente, a Latex Ball evolui em um contexto distinto daquele dos anos 90, mas permanece como uma referência histórica na criação de espaços dentro da ballroom para discutir a questão da Aids. A doença continua a afetar especificamente determinadas populações e é ainda utilizada como uma ferramenta de necropolítica, resultando em fatalidades contínuas.

Nesse sentido, as balls representam uma resposta poderosa ao vírus do HIV e à epidemia da Aids, oferecendo um espaço de conscientização, apoio e resistência.

UB: Como as ações da comunidade ballroom no Brasil estão abordando o tema do HIV/Aids?

FZ: As ações da comunidade ballroom no Brasil estão se concentrando em promover a prevenção, reeducação sexual e conscientização sobre o HIV/Aids. Projetos como o “Articulando”, iniciativa da Coordenaria de IST/Aids de São Paulo em parceria com líderes da comunidade ballroom em São Paulo têm capacitado membros da comunidade local para atuarem como agentes de prevenção e têm proporcionado espaços para discutir abertamente sobre essas questões.

Além disso, iniciativas como a PositHIVa Ball, a Ball For Blood e a Ball Anual Vera Verão têm buscado sensibilizar a população sobre a conscientização acerca do HIV/Aids.

UB: Fale um pouco mais sobre o Vera Verão.

FZ: A Ball Anual Vera Verão, que este ano contará com o apoio do UNAIDS e da OIT, é um dos maiores eventos ballroom do Brasil, em homenagem à icônica personagem interpretada por Jorge Lafond (1952 – 2003), personalidade LGBTQIAPN+ de extrema importância na representação da comunidade preta periférica. Lafond deixou um legado marcante no teatro, na televisão brasileira e na imaginação de todo o país, desafiando estereótipos e promovendo a diversidade na mídia.

O Vera Verão não apenas celebra sua memória, mas também busca explorar as múltiplas realidades vivenciadas por corpos negros, indígenas e dissidentes, incluindo aqueles vivendo com HIV/Aids. Comprometida com os direitos humanos, a edição deste ano, que acontece no dia 30 de março, destaca questões cruciais como raça, classe, gênero, sexualidade, saúde da população preta e o estigma associado ao HIV/Aids.

No dia do baile, vamos ter o apoio também da Coordenadoria de IST/Aids, da Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo , com o projeto PrEP. O público presente na Ball Anual Vera Verão poderá fazer testagem rápida gratuita para HIV, sífilis, hepatites B e C, e iniciar o uso da PrEP. Também vai acontecer distribuição de insumos de prevenção, como preservativos e gel lubrificantes.

UB: Por fim, como você vê o futuro da comunidade ballroom em relação à conscientização sobre o HIV/Aids?

FZ: Eu vejo um futuro promissor para a comunidade ballroom no que diz respeito à conscientização sobre o HIV/Aids. Por meio de suas ações afirmativas e de seus espaços de diálogo e celebração, a comunidade ballroom continuará desempenhando um papel fundamental na promoção da conscientização e na luta contra o estigma em torno do HIV/Aids.

Espero que essas iniciativas continuem crescendo e que possamos alcançar uma sociedade mais inclusiva e consciente em relação a essas questões.

UB: Obrigado por compartilhar suas perspectivas conosco, Fênix Zion. Foi um prazer conversar com você sobre esse tema tão relevante.

FZ: O prazer foi meu! Espero que essa entrevista ajude a promover ainda mais a conscientização sobre o HIV/Aids e o papel importante que a comunidade ballroom desempenha nessa luta.

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Entrevista com Michel Sidibé, Diretor Executivo do UNAIDS, pela Global Health Now, parte I: “Ninguém quer que a dignidade de seu filho, mãe ou esposa seja desrespeitada”

Eduardo Almeida — Fri, 06 Oct 2017 14:19:57 +0000

Em 26 de setembro, o portal Global Health Now publicou uma entrevista com o diretor executivo do UNAIDS, Michel Sidibé, realizada na Escola de Saúde Pública Johns Hopkins Bloomberg. Na primeira parte da sessão de perguntas, Sidibé compartilhou sua perspectiva sobre os desafios e o alcance das metas 90-90-90, a intolerância generalizada com pessoas vivendo com o HIV e seu segredo para trabalhar com líderes nacionais.

O Diretor Executivo começou dizendo que, ainda que mereçam destaque as grandes realizações na resposta ao HIV/AIDS na comunidade global, é importante ressaltar que ainda há muito o que fazer: 17 milhões de pessoas em todo o mundo ainda precisam de tratamento, especialmente as populações mais vulneráveis que não têm acesso à prevenção e ao tratamento necessário.

Você poderia nos dar uma atualização sobre as metas 90-90-90?

É a primeira vez na luta contra esta epidemia que podemos começar a pensar em quebrar sua coluna vertebral, porque nunca antes poderia ser dito que a mortalidade foi reduzida em 50%. Nunca antes foi possível destacar a redução da infecção em alguns países importantes, por causa de suas taxas de HIV historicamente elevadas, como na África do Sul, Zimbábue, Zâmbia.

Também pela primeira vez, tem-se mais pessoas em tratamento do que esperando por ele. Portanto, creio que estamos vendo uma história de sucesso mas metas 90-90-90. Já vemos que quase 78% das pessoas estão sendo avaliadas. Globalmente, o número de pessoas em tratamento é superior a 58%, perto de 60%. Portanto, estamos muito felizes com o que estamos vendo com as metas 90-90-90.

Mas 2020 se aproxima muito rápido.

Sim. Pela primeira vez na história conseguimos colocar mais de 1,5 milhão de pessoas em tratamento por ano. Portanto, se continuarmos a manter o mesmo ritmo, alcançaremos nossas metas 90-90-90 até 2020.

Destacaram-se muitos sucessos recentes na luta contra o HIV. É preocupante que esses sucessos também gerem complacência? E que as pessoas possam perder o foco na urgência de combater a AIDS?

Eu acho que o maior desafio que temos hoje é complacência. Estamos percebendo com preocupação que somos vítimas de nossas histórias de sucesso. Os jovens não se protegem mais e o perigo é que as pessoas sintam que acabou. A questão é que o foco deve manter-se apesar do progresso, pois é a única maneira de acabar com a epidemia de AIDS até 2030. Ainda temos 17 milhões de pessoas sem acesso ao tratamento. Ainda temos todas as populações-chave: pessoas que injetam drogas, profissionais do sexo, homens que fazem sexo com homens, meninas jovens mais vulneráveis, população imigrante e prisioneiros, todos os grupos ainda afetados por esta epidemia de forma muito séria. Devemos continuar sendo capazes de alcançá-los. Para tanto, precisamos alterar nossas políticas e fazer mudanças em nosso enfoque em entrega de serviços, precisamos garantir que as leis não sejam repressivas.

Este é um grande desafio. Quero dizer, você está falando não só sobre mudar as leis, mas sobre mudar a cultura e as atitudes.

Sim.

Como fazê-lo?

Acredito que um dos principais desafios sobre HIV/AIDS é que estamos falando de sexo. Quando você fala sobre sexo, fala sobre estereótipos culturais, fala sobre o indivíduo e sobre abordagens mais emocionais ou religiosas. Não podemos permitir não fomentar um vínculo entre evidências científicas e mudanças sociais. E para fazer isso, a sociedade civil desempenha um papel fundamental; líderes comunitários, mulheres líderes, jovens, igreja, líderes políticos, todos são parte essencial. Hoje não temos uma epidemia de HIV, temos epidemias múltiplas. Portanto, eu pessoalmente acredito que cada epidemia precisa de uma abordagem específica. E temos que internalizar isso para realmente entender e desenvolver estratégias, o que nos ajudará a abordá-las de forma holística.

Você vê uma intolerância crescente com as pessoas marginalizadas de que você falou?

Eu acredito que estou vendo uma tendência conservadora séria, pessoas que não entendem por que estamos gastando muito dinheiro, energia e tempo para chegar a pessoas que estão injetando drogas, por exemplo. No entanto, fazê-los compreender é o nosso trabalho e temos testemunhado uma transformação gradual. Estamos vendo que, no caso da China, onde havia tolerância zero para usuários de drogas há alguns anos atrás, hoje em dia eles possuem os maiores programas de redução de danos. Penso que é importante trazer evidências científicas para a discussão com os políticos. Fazer com que eles entendam o que estamos danificando com a perda da população que é completamente dizimada porque precisa se esconder, e que medidas apropriadas devem ser tomadas para abordar esta população, ou isto continuará prejudicando o crescimento sustentável.

Você é bem conhecido por sua persuasão, especialmente trabalhando com líderes nacionais, sobre os quais você não tem real poder, mas é muito persuasivo. Qual é o seu segredo?

Eu sempre tento garantir que as pessoas tenham certeza de que sou genuíno e que o que estou tentando promover não é um privilégio para ele ou pra mim, mas sim para as pessoas que estão aí fora aguardando seu apoio. Penso que, quando você fala sobre dignidade, respeitando a dignidade das pessoas, quando você fala sobre a construção de uma sociedade, que será realmente mais tolerante, acredito que os líderes tendem a responder a tais questões porque são questões sensíveis, ninguém quer que a dignidade de seu filho, mãe ou esposa seja desrespeitada.

Portanto, sempre tento estar baseado em evidências, provar que é rentável, colocar sonho no que fazemos também. Sem sonhos, não é possível. Os líderes são tomados como reféns por questões difíceis todos os dias. Se você consegue fazê-los acreditar que… seu legado será bebês nascidos sem HIV… Creio que estão à procura de esperança.

Quando você procura persuadir as pessoas, o que é mais efetivo? Dados ou histórias?

Eu acho que as histórias humanas são, para mim, mais eficazes do que dados. Os dados são fornecidos como um segundo elemento. Eles sempre convencem as pessoas porque os conectam a uma história real. A história é a ferramenta mais importante para a comunicação.

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UNAIDS pede compromisso do G20 com metas assumidas para o fim da AIDS

Eduardo Almeida — Sat, 03 Sep 2016 12:43:09 +0000

Às vésperas da reunião do G20, na China, a Revista G7G20.com publicou uma entrevista com o Diretor Executivo do UNAIDS, Michel Sidibé, sobre as perspectivas e desafios para alcançarmos o fim da epidemia de AIDS até 2030.
A revista é fruto de uma parceria entre os Grupos de Pesquisas G7 e G20 da Munk School of Global Affairs, da Universidade de Toronto (Canadá).

Confira abaixo a entrevista na íntegra, com tradução livre feita pela equipe do UNAIDS no Brasil.

Nós temos as ferramentas e o conhecimento

científico necessários para acabar com a AIDS.

Essa pode ser a nossa última chance.

Q: A epidemia de AIDS ainda ameaça as previsões para uma economia mundial inovadora, revigorada, interligada e inclusiva?

A: Na última década, o mundo fez enorme progresso rumo ao fim da AIDS. Nos últimos anos, o número de pessoas vivendo com HIV em terapia antirretroviral aumentou cerca de um terço, chegando a 17 milhões de pessoas. Nas áreas mais afetadas do mundo, regiões Oriental e Sul do continente africano, as mortes relacionadas à AIDS caíram mais de um terço desde 2010. Na África, há mais pessoas agora em tratamento do que pessoas se tornando recém-infectadas pelo HIV. No entanto, o efeito paralisante da AIDS ainda está sendo sentido em todas as regiões, incluindo em muitos países membros do G20. A AIDS ainda prejudica a produtividade, sufoca o crescimento local e nacional e ofusca as perspectivas para a construção de economias verdadeiramente inclusivas.

Na cúpula do G20 em Hangzhou, China, líderes mundiais posam para foto na cerimônia de abertura no dia de 4 de setembro de 2016. Foto: UN Foto / Eskinder Debebe

Q: Como os membros do G20 podem apoiar os esforços para o fim da epidemia?

A: Os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS) incluem uma meta ousada, mas viável, para acabar com a epidemia de AIDS até 2030. O nosso sucesso no alcance desta meta depende inteiramente do que fizermos hoje. Precisamos Acelerar a Resposta à AIDS durante os próximos cinco anos, aumentando e reforçando os investimentos. Precisamos começar agora. Estou muito motivado com o fato de os membros das Nações Unidas terem aprovado recentemente uma Declaração Política ambiciosa na Reunião de Alto Nível da ONU sobre o fim da AIDS. A declaração inclui ações e compromissos baseados em evidências, metas a serem alcançadas até 2020 e nos coloca em um caminho mais rápido para acabar com a AIDS dentro de 15 anos. Ela pede por investimentos anuais de pelo menos 26 bilhões de dólares até 2020. Se seguirmos o roteiro estabelecido pela Declaração vamos acabar com essa epidemia. O retorno sobre os investimentos será significativo.

Precisamos da ajuda do G20 para sustentar esse momento crítico. Devemos manter a AIDS no topo da agenda da política e econômica global. Todos os dias, 6.000 pessoas são infectadas pelo HIV. A AIDS continua a ser a maior causa de morte de mulheres em idade reprodutiva e a segunda maior entre adolescentes. Temos as ferramentas e o conhecimento científico necessários para acabar com a AIDS. Se nós os desperdiçarmos, o mundo não perdoará o nosso fracasso. Essa pode ser a nossa última chance. Se mantivermos os níveis atuais de cobertura de serviços, iremos prolongar a epidemia por tempo indeterminado e, em vários países de baixa e média renda, haverá retomada da epidemia.

A África do Sul agora investe 1,5 bilhão de dólares por ano em programas de AIDS, comparado a quase nada alguns anos atrás. Hoje, cerca de 3,4 milhões de sul-africanos recebem tratamento para HIV – mais do que qualquer outro país no mundo. A África do Sul tem integrado a sua resposta à AIDS ao sistema nacional de saúde. Esse é um exemplo brilhante de como a liderança política pode ajudar a salvar vidas e a construir programas de saúde sustentáveis e integrados, abrindo o caminho para a cobertura de saúde universal e para o objetivo de segurança em saúde para todos.

Q: Existem outros ingredientes essenciais para o sucesso nos próximos cinco anos, além do dinheiro e da vontade política?

A: Trata-se de investir sabia e estrategicamente nos lugares e pessoas que gerarão maior impacto para a resposta. Os programas de AIDS estão se tornando mais eficientes todos os dias. O retorno sobre os investimentos está crescendo exponencialmente. Embora os fundos para o HIV tenham aumentado apenas 11% entre 2011 e 2014, o número de pessoas que recebem ARV (antirretrovirais) cresceu cerca de 60%.

Três ingredientes adicionais são críticos. O primeiro é a inovação. Nós precisamos de novos medicamentos, vacinas preventivas e terapêuticas, métodos de contracepção para mulheres e, finalmente, uma cura funcional – além de formas completamente novas de prestação de todos esses serviços às pessoas.

Confira a entrevista completa em inglês na página 180 da edição de setembro da revista G7G20.com.

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Rádio ONU: Entrevista com Gabriel Estrela, ator, diretor e jovem vivendo com HIV

UNAIDS Brasil — Thu, 09 Jun 2016 20:55:20 +0000

Co-autor da série “Eu Só Quero Amar”, do núcleo da Malhação, da Rede Globo, o jovem está na sede da ONU, em Nova York, participando da Reunião de Alto Nível sobre o Fim da AIDS.

Gabriel Estrela é também ator e criador do musical “Boa Sorte”, produzido após o jovem descobrir ter o vírus HIV. Nesta entrevista à Rádio ONU, ele fala sobre a melhor maneira de abordar o tema com os adolescentes: explicar sem impor regras.

Estrela, que coordena o Projeto Boa Sorte, conta o sucesso do seriado com o público. A trama gira em torno de um casal sorodiferente: Henrique, que tem HIV, e a namorada Camila, que não tem o vírus.

Gabriel Estrela, coordenador do Projeto Boa Sorte, é entrevistado pela Rádio ONU em NY. Foto: Rádio ONU em Português

Confira a entrevista concedida à Leda Letra.

Tempo: 06’51″

https://unaids.org.br/wp-content/uploads/2016/06/1606109.mp3

Fonte: Rádio ONU

Foto de capa: UNAIDS

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