A Junta de Coordenação do Programa (PCB) do UNAIDS abriu uma convocatória para selecionar representantes de Organizações Não Governamentais (ONGs). As pessoas selecionadas irão representar cinco regiões geográficas: África, Ásia e Pacífico, Europa, América Latina e Caribe, e América do Norte.
O papel principal é representar comunidades e pessoas que vivem com o HIV ou são por ele afetadas. Além disso, a pessoa delegada irá influenciar o desenvolvimento de políticas, estratégias e programas relacionados ao HIV e à AIDS.

Sobre as atribuições

A pessoa selecionada terá um mandato de dois anos, de 2026 a 2027. Durante este período, será necessária a participação em duas reuniões anuais do PCB. Uma delas será presencial, em Genebra, na Suíça, e a outra será virtual.

A atuação na Delegação de ONGs não é remunerada. No entanto, será fornecida ajuda de custo para cobrir todas as despesas relacionadas à participação na reunião presencial do PCB.

Critérios para candidatura

Para se candidatar, é necessário ter conexões estabelecidas com iniciativas, organizações e redes da sociedade civil em âmbito regional. É fundamental também ter habilidade para trabalhar em equipe e disposição para aprender sobre o ambiente diplomático internacional.

Prazo para inscrição e mais informações

O prazo para inscrição é 18 de setembro de 2025, às 23h59, horário de Amsterdã.

Saiba mais aqui (em inglês).

Sobre o PCB

O UNAIDS foi estabelecido em 1994 por uma resolução do Conselho Econômico e Social das Nações Unidas, com seu lançamento oficial em janeiro de 1996. Sua governança é orientada pela Junta de Coordenação do Programa (PCB, na sigla em inglês para Programme Coordinating Board).
A Junta é composta por representantes de 22 governos de todas as regiões geográficas e pelas agências copatrocinadoras do UNAIDS. Além disso, inclui cinco representantes de organizações não governamentais, incluindo associações de pessoas que vivem com o HIV. Saiba mais aqui.

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As informações sobre homens gays e outros homens que fazem sexo com homens foram ampliadas com a inclusão de 11 novos indicadores dos projetos EMIS (Pesquisa Europeia sobre HSH na internet, em tradução livre para o português) e LAMIS (Pesquisa para América Latina sobre HSH na internet, em tradução livre para o português).

Com financiamento da Comissão Europeia, o EMIS-2017 coletou dados de homens gays e outros homens que fazem sexo com homens em 50 países entre outubro de 2017 e janeiro de 2018. A LAMIS é a versão latino-americana da EMIS e terminou a coleta de dados em mais 18 países em maio de 2018.

Os 11 novos indicadores mostrados no Atlas de População-Chave – sífilis, sífilis sintomática, gonorreia, gonorreia sintomática, clamídia, clamídia sintomática, testes de infecções sexualmente transmissíveis, notificação da pessoa parceira com sífilis, notificação da pessoa parceira com gonorreia e vacinação contra as hepatites A e B – foram escolhidos devido à sua alta relevância para as comunidades.

A infraestrutura liderada e baseada na comunidade é essencial para enfrentar as desigualdades que impulsionam as pandemias, como as da AIDS e da COVID-19, bem como para assegurar a continuidade dos serviços de saúde e proteger os direitos e a subsistência de pessoas mais vulneráveis. As descobertas da EMIS e da LAMIS serão importantes para informar as organizações da sociedade civil que trabalham com saúde sexual, prevenção do HIV e direitos das minorias sexuais e para responsáveis por formulação de políticas, planejamento de prevenção extracomunitária, epidemiologistas e modeladores.

“Para não deixar ninguém para trás, precisamos de uma coleta de dados centrada nas pessoas e que evidencie as desigualdades que estão dificultando o acesso aos serviços. É fundamental entender quem são as pessoas mais afetadas e com menor capacidade de acessar os serviços. Isto permitirá que a Comissão Europeia, os Estados-membros da União Europeia, a sociedade civil e organizações comunitárias possam abordar as necessidades específicas dos homens gays e outros homens que fazem sexo com homens”

Jantine Jacobi, representante do UNAIDS na União Europeia

A sociedade civil e as organizações de base comunitária, especialmente aquelas lideradas por populações-chave, podem complementar as respostas pandêmicas dos sistemas de saúde tradicionais, mas isto exige que sejam tratadas como parceria plena – envolvidas em governança, projeção, planejamento e orçamento das respostas pandêmicas – com o apoio técnico e financeiro para fazê-lo de forma eficaz.

Os resultados dos novos indicadores ajudarão a aumentar o papel das parcerias e comunidades em cada país e servirão como base para a tomada de decisões e o planejamento de políticas. Por exemplo, na Irlanda, o Relatório Nacional EMIS-2017 (em inglês) reconhece que algumas dessas intervenções positivas em relação aos testes de HIV também podem ser atribuídas ao aumento da disponibilidade de testes comunitários”.

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O início do tratamento no mesmo dia em que a pessoa recebe seu resultado está entre as abordagens que o Haiti tem usado para inverter os números da epidemia de HIV no país. A prevalência do vírus entre adultos é agora de 1,9%, contra um pico de 3,2% em meados da década de 1990. De acordo com estatísticas governamentais, das 154 mil pessoas que vivem com o HIV, 89% conhecem sua condição, 93% das pessoas diagnosticadas estão em terapia antirretroviral e 87% das pessoas que estão em terapia antirretroviral têm a sua carga viral indetectável. Na última década, as mortes devido a doenças relacionadas à AIDS caíram 63% no país caribenho.

Estas conquistas são o resultado da colaboração entre o Governo do Haiti, a sociedade civil e parcerias internacionais no campo do desenvolvimento. A isso se somaram consideráveis investimentos por parte de doadores. A grande maioria dos gastos totais com o HIV no Haiti vem de fontes internacionais.

O Escritório Nacional do UNAIDS para o Haiti está atualmente apoiando o Plano de Emergência do Presidente dos Estados Unidos para Alívio da AIDS (PEPFAR, sigla em inglês) e o Ministério da Saúde Pública e População para conduzir o exercício do Índice de Sustentabilidade e Painel de Controle (SID) no Haiti. Esta é uma ferramenta atualizada a cada dois anos para aprimorar a compreensão dos cenários de sustentabilidade dos países e informar as decisões de investimento em HIV. Por meio deste exercício, as partes interessadas avaliam as respostas nacionais ao HIV do ponto de vista da sustentabilidade e considerando quatro áreas temáticas. Este é o quarto SID do Haiti.

“Os ganhos impressionantes que o Haiti tem obtido na última década podem ser comprometidos no futuro pela dependência excessiva de financiamento externo. O UNAIDS está feliz em apoiar o Ministério da Saúde Pública e População, junto com o PEPFAR e o Fundo Global de Combate à AIDS, Tuberculose e Malária, a construir uma resposta mais sustentável por meio deste exercício “, diz o diretor nacional do UNAIDS para o Haiti, Christian Mouala.

“Os ganhos impressionantes que o Haiti obteve na última década podem ser comprometidos no futuro por uma dependência excessiva de financiamento externo.  O UNAIDS está feliz em  apoiar o Ministério da Saúde Pública e População, junto com o PEPFAR e o Fundo Global de Combate à AIDS, Tuberculose e Malária, a construir uma resposta mais sustentável por meio deste exercício”

Christian Mouala, diretor nacional do UNAIDS para o Haiti

O UNAIDS continuará a trabalhar em conjunto com a liderança nacional, o PEPFAR, o Fundo Global de Combate à AIDS, Tuberculose e Malária, a sociedade civil e outras parcerias-chave da resposta ao HIV para garantir que as intervenções nacionais sejam equitativas. O foco está em alcançar as comunidades mais vulneráveis por meio de uma programação e implementação coordenadas e da inclusão consistente de pessoas vivendo com HIV e populações-chave, inclusive em contextos humanitários.

O diretor executivo da Unidade de Controle de Doenças Infecciosas e Transmissíveis (UCMIT), Pavel Desrosiers, observou que o exercício da SID é crucial para identificar os pontos fracos da resposta atual ao HIV.

De acordo com Hamfrey Sanhokwe, coordenador do PEPFAR para o Haiti, o SID também ajuda a quem faz doações a “medir o progresso na sustentabilidade programática e financeira e concentrar esforços para uma resposta nacional ideal ao HIV”.

A participação abrangente de todas as partes interessadas no tema de HIV é fundamental para o processo. “As pessoas vivendo com HIV foram representadas e contribuíram para todas as reuniões temáticas durante a semana e os intercâmbios foram produtivos”, disse Maria Malia Jean, representante da Federação Haitiana das Associações de Pessoas Vivendo com HIV (AFHIAVIH).

Os resultados do SID 2021 do Haiti serão finalizados e validados por todas as partes interessadas antes do final de outubro. As partes interessadas no HIV serão capazes, então, de visualizar e se concentrar em áreas que necessitam de maior fortalecimento, ao mesmo tempo em que notarão os sucessos que trabalharam tão arduamente para alcançar.

“O Haiti alcançou muito progresso na luta contra o HIV. Entretanto, os esforços devem ser sustentáveis e ampliados para garantir que as metas sejam atingidas até 2030”, diz o diretor geral do Ministério da Saúde Pública e População, Lauré Adrien

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Para entender melhor estas barreiras sociais e estruturais, a Alianza Liderazgo Positivo y Poblaciones Clave (ALEP) está liderando o estudo Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 em quatro países da região: Bolívia, Equador, Peru e Nicarágua. Outros cinco estudos similares financiados pelo Fundo Global contra a AIDS, Tuberculose e Malária e em coordenação com a sociedade civil, o Plano de Emergência do Presidente dos Estados Unidos para o Alívio da AIDS (PEPFAR), beneficiários e beneficiárias do Fundo Global, o Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA) e o UNAIDS estão em andamento independente em El Salvador, Honduras, Guatemala, Panamá e Paraguai.

Espera-se que os resultados da iniciativa conjunta fortaleçam os esforços regionais e globais para eliminar o estigma e a discriminação relacionados ao HIV através de políticas e programas centrados na comunidade, que são baseados em evidências.

“Pela primeira vez desde o primeiro estudo do Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV em 2008, nove países da mesma região estarão realizando o estudo em coordenação e dentro do mesmo prazo. Isto é inédito e será fundamental para abordar o estigma e a discriminação relacionada ao HIV tanto em nível nacional quanto regional”

Rodrigo Pascal, coordenador do estudo Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 da ALEP

O Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 reúne evidências sobre como o estigma e a discriminação afetam a vida das pessoas vivendo com HIV, incluindo as populações-chave. Foi desenvolvido para ser usado por e para pessoas vivendo com HIV, incluindo populações-chave, e foi criado para apoiar o princípio do maior envolvimento das pessoas vivendo com HIV, sob o qual as redes estão capacitadas a liderar a implementação do estudo. O estudo é uma novidade, pois é a primeira vez que redes de pessoas vivendo com HIV coordenam ações com redes de populações-chave para promover os direitos humanos e o acesso à atenção abrangente e diferenciada ao HIV na América Latina.

“A motivação que tenho é ser parte da solução em relação aos desafios impostos pelo estigma e pela discriminação, que são os principais problemas que nós, pessoas vivendo com HIV, enfrentamos desde o início da epidemia”, disse Gracia Violeta Ross Quiroga, ativista sobre HIV e coordenadora da implementação do estudo do Índice de Estigma da Bolívia. “Tenho esperança nesta pesquisa porque ela vem da comunidade, e tais respostas provaram ser as mais eficazes na história do HIV.”

ALEP é um esforço inovador que combina liderança, visão, capacidades e pontos fortes das redes regionais da Bolívia, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicarágua, Panamá, Paraguai e Peru. A organização trabalha em parceria com os mecanismos de coordenação dos países onde existe um programa do Fundo Global, o UNAIDS e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS).

“Este é um exemplo sólido de como os pares estão contribuindo para suas próprias comunidades ao mesmo tempo em que lidam com questões-chave de intersecção, tais como direitos humanos, estigma e discriminação, e outras barreiras estruturais. É essencialmente pelas comunidades, para as comunidades”, disse Guillermo Márquez, Assessor Sênior de Apoio Comunitário do Escritório Regional do UNAIDS para a América Latina e o Caribe.

Assista ao evento de lançamento (em espanhol)

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