A iniciativa, liderada pela deputada Duda Salabert, colocou em foco a importância do acesso a novas tecnologias de prevenção como o lenacapavir focado no bem público e dos direitos humanos. A necessidade de garantir que avanços científicos cheguem, de forma equitativa, às populações que mais precisam foi um dos temas principais discutidos na comissão.

“Esse momento [da comissão] é histórico pois vai frutificar no Brasil, na nossa região e no mundo, para que as pessoas tenham acesso a uma medicação revolucionária que é quase 100% eficaz na prevenção ao HIV”, diz a deputada. “Essa luta é histórica para os movimentos sociais, e com os conhecimentos que já conquistamos, agora falta democratizar para chegar em quem mais precisa”, destaca.

Acesso equitativo e direitos humanos

Durante a audiência, foi destacado que o direito à saúde vai além da existência de tecnologias. Esse direito exige políticas públicas capazes de assegurar acesso universal e igualitário. Nesse sentido, a discussão sobre o lenacapavir se conecta diretamente com o enfrentamento das desigualdades no Brasil.

Deputada Federal Duda Salabert

Crédito: Madu Krasny

Draurio Barreira, diretor do Departamento de HIV, Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (DATHI) do Ministério da Saúde

Crédito: Madu Krasny

Gustavo Passos, oficial de Igualdade e Direito (UNAIDS Brasil)

Crédito: Madu Krasny

Susana Van Der Ploeg, representante do Grupo de Trabalho sobre Propriedade Intelectual, da Associação Brasileira Interdisciplinar de Aids

Crédito: Madu Krasny

Sílvia Pereira da Silva Santos, diretora de Farmanguinhos, representante da FIOCRUZ

Crédito: Madu Krasny

Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

Participação da sociedade civil na Comissão de Direitos Humanos, Minorias e Igualdade Racial.

Crédito: Madu Krasny

O potencial do lenacapavir na prevenção

O lenacapavir é um medicamento de longa duração, com possibilidade de administração semestral. Essa característica representa uma oportunidade relevante para ampliar o acesso à prevenção, sobretudo entre pessoas que enfrentam dificuldades para manter tratamentos contínuos ou frequentar regularmente os serviços de saúde.

Inovação como bem público global

Em setembro de 2025 a Gilead firmou novos acordos para tornar o lenacapavir disponível, mas o Brasil continua fora da lista de países beneficiados pela disponibilização da versão genérica do lenacapavir, mesmo tendo participado dos ensaios clínicos. O acordo exclui alguns países de renda média, muitos deles na América Latina, região que, em 2024, apresentou crescimento de 13% nas novas infecções por HIV.

Países como África do Sul, Tailândia e Brasil são classificados pelo Banco Mundial como de renda média. No entanto, a Gilead, detentora da patente do lenacapavir, firmou acordos com laboratórios da Índia e do Egito que permitem a comercialização do medicamento por cerca de US$ 40 nesses dois países, condição não aplicável ao Brasil.

“Por que o Brasil foi excluído desse acordo mesmo tendo renda similar à da Tailândia e África do Sul? Eu só vejo uma razão óbvia: comercial”, diz Draurio Barreira, diretor do Departamento de HIV, Aids, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (DATHI) do Ministério da Saúde.

Desigualdades ainda persistem

As discussões também evidenciaram que as desigualdades sociais, raciais e de gênero continuam sendo um dos principais desafios na resposta ao HIV e no acesso aos serviços de saúde. Embora haja avanços globais na resposta ao HIV, populações como pessoas LGBTQIA+ – sobretudo pessoas trans -, pessoas negras e profissionais do sexo são desproporcionalmente afetadas por essas barreiras.

“Quando olhamos de forma geral, há progresso. No entanto, ao analisar grupos específicos, vemos que as desigualdades fazem com que esses avanços cheguem de maneira desigual às populações”, afirmou Gustavo Passos, oficial de Igualdade e Direitos do UNAIDS, que destacou, ainda, a importância do Legislativo para impulsionar a discussão no Brasil sobre os injetáveis de longa duração: “O Legislativo é um ator importante no debate para o acesso democrático [aos medicamentos] e o UNAIDS vem trabalhando com deputadas e deputados federais para sensibilizar sobre o tema.

Caminhos para ampliar a prevenção no Brasil

A audiência reforçou a importância de integrar inovação científica com políticas públicas inclusivas. Também evidenciou o papel estratégico do SUS na ampliação do acesso à prevenção combinada, que inclui diferentes métodos e tecnologias.

Nesse contexto, o debate sobre a incorporação do lenacapavir é importante para o país para além de uma decisão técnica. É uma oportunidade de fortalecer a resposta equitativa ao HIV, focada nos direitos humanos e no compromisso de não deixar ninguém para trás e oferecer às pessoas mais uma possibilidade de prevenção do HIV.

Veja a transmissão completa da comissão.

Saiba mais sobre o lenacapavir: https://unaids.org.br/tag/lenacapavir/

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Representantes nacionais de Organizações da Sociedade Civil (OSC) de resposta ao HIV, o Departamento de HIV/AIDS, Tuberculose, Hepatites Virais e Infecções Sexualmente Transmissíveis (DATHI) e a Organização Internacional do Trabalho (OIT) também participaram da Sessão e explanaram os desafios e avanços vivenciados, assim como homenagear a importância histórica de pessoas do movimento social que perderam a vida por doenças relacionadas à AIDS, entre elas Jaqueline Rocha Côrtez, Jorge Beloqui, Amanda Marfree e Bruna Valim.

A Sessão, requerida pela Deputada Federal Erika Kokay e pelo Deputado Federal Odair Cunha, teve o objetivo de reafirmar o compromisso com a luta contra a AIDS, promovendo a conscientização e o engajamento da sociedade na prevenção, tratamento e acolhimento das pessoas que vivem com HIV.

Abaixo, as mensagens de representantes da sociedade civil na Sessão Solene.

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Secretária Nacional de Comunicação da Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e Aids, Vanessa Campos

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Representante da Movimento Nacional das Cidadãs Positivas, Silvia Aloia

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Representante da Articulação Nacional de Luta Contra a Aids – ANAIDS, Rodrigo Pinheiro

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Representante da Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV/Aids, João Marcos Dutra Batista.

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Dep. Erika Kokay.

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Organização Internacional do Trabalho – OIT, Diego Calisto

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Representante da Rede Nacional de Mulheres Travestis, Transexuais e Homens Trans Vivendo e Convivendo com HIV/Aids, Cleonice Felix de Araujo.

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Homenagem ao Dia Mundial de Luta Contra a AIDS. Representante da AHF Brasil, Beto de Jesus

Créditos Foto: Mario Agra / Câmara dos Deputados. Arte: UNAIDS/Bruna Silva

Andrea Boccardi Vidarte, diretora e representante do UNAIDS no Brasil, falou à sociedade civil e homenageou, também, a memória de todas as pessoas que perderam suas vidas para a AIDS. “Para mim, esta é uma sessão muito emocionante. Gostaria de agradecer à presença da sociedade civil. Hoje estamos aqui para lembrar todas as pessoas que vivem com HIV e, em especial, aquelas que já não estão entre nós”, disse Boccardi. “Coloco a equipe do UNAIDS à disposição da sociedade civil, que se amplia e se amplifica com o nosso Programa Conjunto, que é composto por 11 agências, fundos e programas da ONU”, finaliza.

Mensagens sobre o Dia Mundial da AIDS

Durante a Sessão, foi lembrado que temas como preconceito e discriminação contra as pessoas vivendo com HIV/AIDS são as maiores barreiras para uma reposta eficaz à AIDS que envolva prevenção, diagnóstico precoce e tratamento imediato.

Acesso à moradia, boa alimentação e emprego – que são direitos humanos básicos – quando negligenciados se somam às demais barreiras que impedem que a segunda meta 95-95-95 seja alcançada.

Recomendação 200 da OIT

A Recomendação 200 estabelece diretrizes para a promoção de um ambiente de trabalho seguro e saudável para pessoas vivendo com HIV, abordando temas como não discriminação, igualdade de oportunidades, prevenção e apoio às pessoas vivendo com HIV/AIDS. O documento reforça o compromisso com os direitos de profissionais no contexto do HIV/AIDS, focando na promoção de ações e políticas que promovam a criação de ambientes inclusivos, seguros e sem estigma e discriminação.

Dados globais do HIV/AIDS

Em 2023, um total de 30,7 milhões de pessoas estavam em tratamento, ou seja, 77% das pessoas que vivem com HIV no mundo – em comparação com apenas 7,7 milhões em 2010. Esse avanço no tratamento resultou em uma redução significativa nas mortes relacionadas à AIDS, com queda de 51% no mesmo período.

Houve uma redução histórica em novas infecções por HIV, sendo 2023 o ano com menor número desde os anos 1980, porém a falta de cobertura de terapia antirretroviral (TARV) é uma questão global: 9,3 milhões de pessoas vivendo com HIV ainda estão sem acesso tratamento.

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Em seu discurso, Claudia Velasquez destacou a importância fundamental de garantir que as pessoas mais vulneráveis tenham acesso aos serviços de prevenção e tratamento do HIV de forma acolhedora, com zero estigma e zero discriminação. Lembrou também que foi graças à ação e à pressão da sociedade civil e de ativistas em todo o mundo que grande parte dos avanços na resposta ao HIV foram obtidos.

O discurso completo está abaixo.

“Bom dia a todas, todos e todes.

40 anos atrás foram identificados oficialmente os primeiros casos de AIDS. No começo, a doença era vista como uma sentença de morte, vinculada a uma parcela específica da população.

Infelizmente, o estigma resultante desta combinação segue ainda presente e forte na percepção de muitas pessoas.

Isto acontece apesar dos avanços biomédicos, os quais permitem que, hoje, uma pessoa vivendo com HIV em tratamento e acompanhamento médico regulares, tenha uma vida saudável e produtiva. Com sua carga viral zerada, esta pessoa não transmite mais o vírus.

É importante ressaltar, entretanto, que a pandemia de AIDS ainda é uma emergência de saúde pública global.

Em 2020, cerca de 1,5 milhão de pessoas foram infectadas pelo HIV em todo o mundo, elevando o número total de pessoas vivendo com HIV para 38 milhões. Nesse mesmo ano, 680 mil pessoas perderam suas vidas para doenças decorrentes da AIDS.

As desigualdades, a discriminação e o estigma são fatores cruciais para entendermos como, apesar de todos os avanços na prevenção e tratamento, milhares de pessoas se infectem pelo HIV ou morram em decorrência da AIDS todos os anos.

É importante dizer que desigualdade, longe de ser um conceito abstrato, tem cara, voz e história.

Está traduzida nas pessoas negras, nas que vivem em regiões periféricas, nas que têm uma identidade sexual considerada fora do padrão, nas que vivem em situação de rua ou encarceradas, nas mulheres e meninas, nos povos indígenas e originários e pessoas com deficiência.

Prover ferramentas de prevenção e tratamento do HIV é importantíssimo, mas igualmente fundamental é garantir que as pessoas mais vulneráveis tenham acesso a estes serviços de forma acolhedora, com zero estigma e zero discriminação.

Sabemos como acabar com a AIDS como ameaça à saúde pública.

Sabemos quais são as desigualdades que obstruem o progresso nessa direção e sabemos como enfrentá-las.

Na semana em que se celebra o Dia Mundial da AIDS vamos lembrar, portanto, que é necessária uma ação corajosa e ousada das lideranças globais, nacionais e subnacionais na resposta ao HIV.

É preciso, também, reconhecer que foi graças à ação e à pressão da sociedade civil e de ativistas em todo o mundo que grande parte dos avanços na resposta ao HIV foram obtidos. Esta participação segue importante como nunca para garantir que as pessoas e comunidades em maior vulnerabilidade tenham vez e voz em tudo o que se refere à resposta ao HIV.

Está em nossas mãos, nas mãos da nossa geração, acabar com a AIDS até 2030.

Obrigada!”

Algumas fotos da Sessão Solene

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A reunião foi organizada pela Comissão Externa para Ações Preventivas do Coronavírus no Brasil (CEXCORVI) da Câmara dos Deputados. O encontro contou com a presença do coordenador-residente da ONU Brasil, Niky Fabiancic, da representante da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS), Socorro Gross, e do diretor interino do Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/AIDS (UNAIDS), Cleiton Euzébio de Lima. Também participaram os deputados federais Alexandre Padilha, Carmem Zanotto e Dr. Luiz Antonio Teixeira Junior.

O coordenador-residente da ONU Brasil cumprimentou o presidente da Câmara em nome do secretário-geral das Nações Unidas, António Guterres, e da equipe de país da ONU. Na ocasião, Fabiancic entregou a carta de apoio à aprovação do projeto.

“O Sistema ONU no Brasil considera que o PL 1.462/2020 poderá contribuir para o fortalecimento das capacidades de planejamento e resposta do sistema de saúde diante de emergências, de forma transparente e previsível, garantindo que a produção, importação ou venda de material sanitário para atender emergências de saúde pública não se veja obstaculizado pela existência de monopólios legais”, afirma o documento.

A carta destaca ainda que os dispositivos propostos pelo PL estão alinhados com a discussão internacional sobre a pesquisa e o desenvolvimento de produtos sanitários relacionados à COVID-19. Outros países, como Canadá, Alemanha, Equador e Chile, já adotaram medidas legislativas visando aprimorar o uso de licenças compulsórias no contexto de emergências de saúde pública.

“Entre os mecanismos concretos para garantir a disponibilidade e acessibilidade de tecnologias de saúde para a prevenção, diagnóstico e tratamento da COVID-19 no menor tempo possível, está o compartilhamento voluntário ou compulsório de licenças (propriedade intelectual), conhecimento, dados e tecnologias relacionados à COVID-19, a fim de garantir que qualquer nação possa produzir ou comprar equipamentos de proteção individual, vacinas, diagnósticos e tratamentos”, destaca e equipe de país da ONU no Brasil no documento entregue a Maia.

Para a ONU Brasil, a aprovação do projeto permitirá ao país ter acesso a produtos capazes de prevenir, diagnosticar e tratar a infecção pelo novo coronavírus imediatamente após sua entrada no mercado farmacêutico. O projeto também busca promover a capacidade nacional de pesquisa, desenvolvimento e produção de tecnologias fundamentais para a proteção da saúde pública.

A representante da OPAS/OMS também entregou ao presidente da Câmara dos Deputados parecer técnico favorável ao PL. Ela ressaltou o papel importante que o Brasil sempre teve em defesa dos bens públicos. Segundo Socorro Gross, o país pode contribuir com sua liderança na luta por uma vacina acessível para todas as pessoas.

O coordenador-residente da ONU Brasil também informou o presidente da Câmara sobre as iniciativas das Nações Unidas em resposta à COVID-19 no país. As áreas de atuação dessas iniciativas envolvem saúde, proteção social, resposta e recuperação econômica, resposta macroeconômica, colaboração multilateral, coesão social e resiliência comunitária.

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Além do diretor interino do UNAIDS no Brasil, Cleiton Euzébio de Lima, participaram do debate deputados, sociedade civil, academia, Ministério Público Federal e Defensoria Pública da União. A celebração do Dia Internacional contra a Homofobia, a Transfobia e a Bifobia acontece desde que a Organização Mundial da Saúde (OMS) retirou a homossexualidade da lista de distúrbios mentais, em 17 de maio de 1990. A data já recebeu reconhecimento oficial de vários Estados, instituições internacionais como o Parlamento Europeu e inúmeras autoridades locais, incluindo as agências das Nações Unidas.

Durante a audiência, o diretor interino do UNAIDS mencionou que, em cerca de um terço dos países do mundo, as relações entre pessoas mesmo sexo são criminalizadas e que a violência LGBTfóbica ainda é muito presente no Brasil. “No Brasil, ser LGBTI+ não é crime, não há nenhuma lei que criminalize as relações entre pessoas do mesmo sexo”, diz Lima. “No entanto, todos os anos, centenas de pessoas LGBTI+ são assassinadas no Brasil, o que coloca o país como campeão no assassinato de pessoas trans em todo o mundo, de acordo com a ONG Transgender Europe.”

“Apesar da violência LGBTfóbica ser a face mais grave da LGBTfobia, ela também tem impacto em outras áreas da sociedade. Na economia, a homofobia tem um custo muito alto pros países”, afirma Lima. “O UNAIDS calcula que 7,6 bilhões de dólares são perdidos na América Latina por ano por conta da homofobia.”

Segundo o relatório do UNAIDS, Lacuna na Prevenção (2016), a quantificação do custo da homofobia reforça a importância de leis e políticas inclusivas como parte dos esforços para melhorar o desenvolvimento econômico e social. O custo da homofobia é calculado a partir de aspectos de discriminação institucional (legislação) e social (aceitação da diversidade sexual), e considera perdas relacionadas à produtividade (desemprego) e ao impacto na saúde (saúde mental, física, morte por crime de ódio). O custo da homofobia no Brasil, em relação ao PIB, é maior, por exemplo,  do que no Uruguai, Argentina e México.

O diretor interino do UNAIDS também destacou o impacto do estigma e da discriminação no acesso da população LGBTI+ aos serviços de saúde. “A discriminação é uma das principais barreiras da população LGBTI+ no acesso à saúde”, disse. “Em muitos serviços de saúde, pessoas LGBTI+ enfrentam dificuldades de conseguir acesso a serviços de saúde de qualidade e livres de discriminação, o que torna essa população mais vulnerável a questões de saúde, como o HIV. Convido as senhoras e senhores parlamentares que se somem a essa iniciativa para construirmos serviços de saúde livres de discriminação no SUS.”

A realização da audiência pública foi solicitada pelo deputado Túlio Gadelha (PDT-PE) e presidida pelo deputado Helder Salomão (PT-ES), presidente da Comissão de Direitos Humanos e Minorias da Câmara dos Deputados, que afirmou durante o encontro que “esta é uma data de luta, de apresentar à sociedade o grave problema de violência e discriminação que uma parcela da comunidade brasileira e mundial sofre diuturnamente.”

Os deputados Camilo Capiberibe (PSB-AP), Eli Borges (SD-TO), Abílio Santana (PR-BA) Tereza Nelma (PSDB-AL), Bia Cavassa (PSDB-MS) e David Miranda (PSOL-RJ) também participaram da audiência.

Entre os convidados para compor a mesa estavam também Toni Reis, diretor presidente da Aliança Nacional LGBTI+, Sérgio Gardenghi Suiama, procurador da República e coordenador do Grupo de Trabalho Direitos Sexuais Reprodutivos da Procuradoria Federal dos Direitos do Cidadão (PFDC) do Ministério Público Federal, Carolina Casteliano, coordenadora do Grupo de Trabalho Identidade de Gênero e Cidadania LGBTI da Defensoria Pública da União, Marina Reidel, representando o Conselho Nacional de Combate à Discriminação e Promoção dos Direitos de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais, Maria do Céu de Ataíde, representante do Instituto Boa Vista de Pernambuco, e Tatihane Aquino de Araújo, presidente da Rede Nacional de Pessoas Trans do Brasil.

Durante a audiência, o diretor presidente da Aliança Nacional LGBTI+ afirmou que “os projetos prioritários são os que dizem respeito ao direito à identidade de gênero, à criminalização da homofobia, ao uso do banheiro por pessoas trans de acordo com a identificação delas, além dos estatutos da diversidade e das famílias”, diz Toni Reis.

Sérgio Gardenghi Suiama, destacou que o compromisso do Ministério Público é a afirmação dos direitos fundamentais da pessoa na perspectiva dos direitos coletivos. “Temos atuado há quase 20 anos na defesa dos direitos LGBTI+”, disse. “Há um reconhecimento que a comunidade LGBTI+ sofre uma violência que demanda uma proteção, que deve ser feita de várias maneiras, inclusive dentro do sistema penal.”

A presidente da Rede Nacional de Pessoas Trans do Brasil apresentou o trabalho de incidência da Rede, que tem como objetivo resgatar a cidadania da população trans que vive ceifada de diversos direitos. “Três anos atrás, fomos a primeira instituição brasileira a promover a coleta qualificada e disponibilizada para toda a sociedade sobre os assassinatos de pessoas trans”, relembrou Tathiane Aquino.  Segundo ela, a maioria dos casos de morte da população trans acontece na rua e durante a noite.

LGBTI+ e HIV no Brasil

Segundo dados do Grupo Gay da Bahia, apresentados durante a audiência pública, a cada 19 horas, uma pessoa LGBTI+ é assassinada no Brasil. A cada duas horas, acontece uma agressão. Nesse contexto, a expectativa de vida das pessoas trans é de 35 anos. O Congresso Nacional Brasileiro não aprova leis protetivas para a população LGBTI+ há 31 anos, desde a Constituição de 1988.

De acordo com o Ministério da Saúde, as taxas de detecção de casos de AIDS no Brasil cresceram substancialmente entre homens jovens na última década—especialmente entre gays e outros homens jovens que fazem sexo com homens. Estima-se que 18% e 31% das travestis e pessoas trans no Brasil estejam vivendo com HIV. Entre homens gays e outros HSH, a prevalência é de quase 20%. Números recentes do estado de São Paulo mostram uma prevalência de HIV de 15% entre gays e HSH. Na população em geral, prevalência do HIV é de 0,4%.

No mundo, segundo o UNAIDS, as populações-chave e seus parceiros sexuais representam 47% das novas infecções pelo HIV em todo o mundo e o risco de infecção pelo HIV é: 28 vezes maior entre homens que fazem sexo com homens do que na população em geral; 22 vezes maior entre pessoas que usam drogas injetáveis; 13 vezes maior entre profissionais do sexo e 13 vezes maior entre mulheres trans.

CITAÇÕES

“O Grupo de Trabalho Identidade de Gênero e Cidadania LGBTI+ da DPU tem como objetivo garantir e promover direitos desta população, de forma judicial ou extra-judicial, individual ou coletiva. Um exemplo é a ação que a DPU ingressou no ano passado para determinar que o IBGE inclua o mapeamento da população transexual no próximo censo, como primeiro passo para a construção de política públicas.”

Carolina Casteliano, coordenadora do Grupo de Trabalho Identidade de Gênero e Cidadania LGBTI+ da Defensoria Pública da União

“Lutamos por nossa existência e nosso amor. Precisamos amar e viver. É nesse sentido que o conselho tem se debruçado nos últimos anos. Já construímos muita coisa e estamos debatando essa semana para pois precisamos continuar nessa luta.”

Marina Reidel, representando o Conselho Nacional de Combate à Discriminação e Promoção dos Direitos de Lésbicas, Gays, Bissexuais, Travestis e Transexuais

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