Lançado no dia 08 de maio, o Índice de Estigma em Relação às pessoas vivendo com HIV 2025 foi liderado pela sociedade civil e apresenta dados que demonstram o quanto barreiras sociais e estruturais ainda impactam a vida das pessoas que vivem com HIV.

O estudo foi apoiado pelo UNAIDS, executado pela Gestos – Soropositividade, Comunicação e Gênero e PUC-RS, e produzido pelo Consórcio de Redes de Pessoas que vivem com HIV, que é composto pela Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+), a Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans Vivendo e Convivendo com HIV/AIDS (RNTTHP), a Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV e AIDS (RNAJVHA), o Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP) e a Articulação Nacional de Luta Contra a Aids (ANAIDS).

Confira abaixo alguns dados de destaque:

• 52,9% das pessoas entrevistadas já sofreram discriminação em função da sorologia ao longo da vida;
• 34,8% relataram discriminação dentro da própria família;
• 46,1% não têm certeza ou sabem que seu estado sorológico não é mantido em sigilo nos serviços de saúde;
• 13,1% foram tratadas de forma discriminatória em serviços de saúde nos últimos 12 meses;
• 29,1% demonstraram sintomas de depressão e 41,2% relataram sintomas de ansiedade relacionados ao estigma.

Sobre o estudo

Conduzido em sete capitais brasileiras — São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Porto Alegre, Recife, Brasília e Manaus —, o levantamento revela dados sobre a persistência do estigma, da discriminação e das violações de direitos humanos que ainda impactam diretamente a vida das pessoas vivendo com HIV no país, mesmo depois de 40 anos de resposta ao HIV.

A edição de 2025 incluiu, pela primeira vez dados sobre saúde mental e sobre os efeitos das crises climáticas e da pandemia da Covid-19 no acesso à saúde das pessoas vivendo com HIV, além de informações sobre saúde mental – segundo o estudo, 20,5% enfrentaram dificuldades para obter medicamentos devido a esses eventos.

Sobre o lançamento

O lançamento aconteceu na quinta-feira, dia 08, na Secretaria-Geral da Presidência da República (SGPR). Participaram do lançamento representantes da sociedade civil, do governo, da academia e de organismos internacionais comprometidos com a resposta ao HIV e à AIDS no Brasil.

Objetivos de Desenvolvimento Sustentável

A resposta ao HIV/AIDS faz parte dos Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), correspondendo ao ODS 3: Saúde e Bem-estar.

Uma de suas metas visa acabar com as epidemias de AIDS, tuberculose, malária e doenças tropicais negligenciadas, e combater a hepatite e outras doenças transmissíveis até 2030.

Assista abaixo à gravação do lançamento do Índice de Estigma.

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A jornada de autoconhecimento de Bruna foi como o saque inicial em uma competição de vôlei, pois é este movimento que marca o ritmo da partida. O estigma e discriminação vividos por Bruna são violências que os sets de cada partida não conseguiram evitar que ela os vivenciasse.

Em 2024, Bruna trabalhou em conjunto com as ONGs Gestos e as cinco organizações que fazem parte do Consórcio Nacional de Pessoas Vivendo com HIV no Brasil para ser uma das pessoas entrevistadoras do Índice de Estigma em Manaus. A pesquisa mede o nível de estigma e discriminação em relação às pessoas que vivem com HIV, que UNAIDS apoia a implementação no Brasil.

Foi no Bairro São José, Zona Leste de Manaus, que a manauara Bruna viveu toda a infância e adolescência. E foram nesses momentos da vida que ela, uma mulher trans, teve muitas descobertas e enfrentamentos e teve que lidar diretamente com estigma e discriminação.

Durante a adolescência, iniciou na prática de esportes e se aventurou no vôlei, basquete, handebol e queimada. Começou a participar de disputas locais até que, em 2004, se tornou campeã amazonense de vôlei.

As descobertas e conquistas no esporte, mesmo positivas, não conseguiram blindar Bruna de uma infância em um ambiente de violência doméstica.

O estudo foi outro obstáculo para Bruna, pois foi difícil se estabelecer na educação formal, uma vez que, neste espaço, “também tinha muito preconceito”. Porém, mesmo com todas as dificuldades, Bruna conseguiu terminar o ensino médio — realidade que, segundo dados do Registro Nacional de Mortes de Pessoas Trans no Brasil em 2024: da Expectativa de Morte a um Olhar para a Presença Viva de Estudantes Trans na Educação Básica Brasileira, da Rede Trans Brasil, 63,9% das mulheres trans não finalizam o ensino médio e 34,7% não chegam a concluir o ensino fundamental.

Ação do projeto “CasaMiga na Rua – Caminhando para as Metas 95-95-95”, realizado pela CasaMiga.

Créditos: UNAIDS Brasil / Eduardo Almeida

Ação do projeto “CasaMiga na Rua – Caminhando para as Metas 95-95-95”, realizado pela CasaMiga.

Créditos: UNAIDS Brasil / Eduardo Almeida

Ação do projeto “CasaMiga na Rua – Caminhando para as Metas 95-95-95”, realizado pela CasaMiga.

Créditos: UNAIDS Brasil / Eduardo Almeida

Fórum Stigma Index, realizado na Casa da ONU em Brasília (DF)

Créditos: UNAIDS Brasil / Eduardo Almeida

“Karen Arruda e Iara Fernanda, as duas mulheres mais importante na minha vida”, diz Bruna Assipal

Crédito: Arquivo pessoal

Realização da “Roda trans CasaMiga”.

Crédito: Arquivo pessoal

Fórum Stigma Index, realizado na Casa da ONU em Brasília (DF)

Crédito: Arquivo pessoal

Lançamento das ações do Dezembro Vermelho.

Crédito: Arquivo pessoal

Rede Amizade durante as açoes do Carnaval de 2022

Crédito: Arquivo pessoal

Palestra sobre Prevenção Combinada em Manacapuru (AM)

Crédito: Arquivo pessoal

Palestra sobre Prevenção Combinada em Itaquatiara (AM)

Crédito: Arquivo pessoal

Palestra sobre Prevenção Combinada em Itaquatiara (AM)

Crédito: Arquivo pessoal

Fórum Stigma Index, realizado na Casa da ONU em Brasília (DF)

Crédito: Arquivo pessoal

Confraternização da CasaMiga em 2024

Crédito: Arquivo pessoal

Bruna conseguiu entrar na faculdade, mas devido à escassez de recursos, não foi possível continuar na educação superior. “Não tive oportunidade de emprego, e só o que tinha na época para pessoas travestis era a esquina. E foi assim durante sete anos da minha vida.”

Nesse período, Bruna foi expulsa de casa. Durante um mês em que viveu nas ruas de Manaus Bruna conheceu a organização CasaMiga de acolhimento LGBT, local onde recebeu moradia, acolhimento e apoio psicológico.

Depois do período de nove meses, Bruna passou a trabalhar como educadora social, atuando no acolhimento de novas pessoas que chegavam à CasaMiga e realizando palestras sobre prevenção combinada.

Na ONG CasaMiga, Bruna teve seu segundo contato com o UNAIDS, pois, em 2024, o projeto CasaMiga na Rua – Caminhando para as Metas 95-95-95 foi contemplado com recursos da Iniciativa Fast-Track Cities. Este projeto ajudou outros e outras jovens da comunidade Terra Nova, em Manaus, a ter acesso a informações sobre prevenção e tratamento ao HIV.

“Neste Dia da Visibilidade Trans poder contar a minha história é muito importante pra mim. Chega de nos silenciar. Merecemos respeito”, finaliza Bruna.

Clique aqui para saber mais sobre a história CasaMiga – Acolhimento LGBT.

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Residentes das cidades de Brasília, Manaus, Porto Alegre, Recife, Rio de Janeiro, Salvador e São Paulo que usam o aplicativo receberão, a cada três semanas até 30 de outubro, um popup que, quando clicado, as direcionará para um formulário de inscrição que, uma vez preenchido, possibilitará que as pessoas que irão conduzir as entrevistas entrem em contato para a execução das perguntas que irão gerar dados sobre estigma e discriminação no Brasil. 

Parceria UNAIDS e Grindr

Embora o Índice de Estigma não seja direcionado especificamente à população LGBTQIA+, dados nacionais mostram que esta comunidade é constantemente vítima de discriminação e preconceito e, em muitos casos, de violência.

George Arison, CEO do Grindr, em recente entrevista, disse que o Brasil é um dos “10 principais mercados” da plataforma. Sendo assim, é importante utilizar o alcance que o aplicativo de relacionamento tem na comunidade LGBTQIA+ para conseguirmos gerar dados que podem aprimorar políticas que reduzam estigmas e preconceitos. 

“O Grindr tem orgulho de apoiar o Índice de Estigma das Pessoas Vivendo com HIV (PLHIV), uma ferramenta vital que capacita indivíduos vivendo com HIV a liderar a luta contra o estigma”, afirma Steph Niaupari, que lidera a iniciativa de impacto social do Grindr, o Grindr for Equality. “Ao centralizar suas vozes no processo, esta iniciativa gera dados cruciais para impulsionar a defesa e criar espaços mais seguros e inclusivos para a comunidade LGBTQ+”, finaliza.

“A parceria com o Grindr no incentivo à participação da comunidade LGBTQIA+ no Índice de Estigma é bem-vinda, uma vez que o aplicativo tem políticas de informações sobre HIV, testagem e métodos de prevenção combinada ao HIV, como a PrEP”, diz Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil. “É também uma forma de aproximar a comunidade LGBTQIA+ de diversas partes do país a outros conteúdos e projetos do UNAIDS que visam mitigar o estigma e a discriminação em relação às pessoas que vivem com HIV”, finaliza. 

Dados de Estigma e Discriminação entre a População LGBTQIA+

Em 2019, a média de tempo que as pessoas tinham conhecimento da sorologia positiva para o HIV foi de 10,6 anos. À época da pesquisa anterior, 50,3% das pessoas respondentes disseram ter uma relação afetiva e/ou sexual com alguém, enquanto para 49,7% não tinham o mesmo tipo de relação. 

Sobre a decisão de testagem para o HIV, 13% das pessoas respondentes afirmaram que foram testadas sem conhecimento e só descobriram após o teste ter sido feito; 9% foram pressionadas por outras pessoas a realizar o teste; 2% foram forçadas a fazer o teste sem seu consentimento. 

Abaixo, outros dados da primeira pesquisa do Índice de Estigma 2019. 

Índice de Estigma 2019 – Participantes que Reduziram Contato Social

Dados extraídos do Índice de Estigma 2019

Índice de Estigma 2019 – Participantes por Identidade de Gênero

Dados extraídos do Índice de Estigma 2019

Índice de Estigma 2019 – Participantes em relação à raça_cor

Dados extraídos do Índice de Estigma 2019

Índice de Estigma 2019 – Proporção de participantes que já sofreram violações de DH

Dados extraídos do Índice de Estigma 2019

Índice de Estigma 2019 – Proporção de participantes que já sofreram violações de DH

Dados extraídos do Índice de Estigma 2019

A segunda edição do Estigma Índice no Brasil possibilitará pela primeira vez que seja analisado um marco comparativo dos dados para que se possa entender onde houve avanços e onde se precisa trabalhar para melhorar os indicadores. 

O que é o Índice de Estigma?

É uma ferramenta utilizada para detectar e medir a mudança de tendências em relação ao estigma e à discriminação relacionados ao HIV, a partir da perspectiva das pessoas vivendo com HIV e AIDS. Os países descrevem como o Índice de Estigma foi implementado, apresentam os resultados, tiram conclusões e fornecem recomendações baseadas em evidências sobre o estigma e a discriminação relacionados ao HIV vivenciados por pessoas que vivem com HIV. 

No Brasil, o Índice de Estigma é executado pela Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+), Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV/AIDS (RNAJVHA), Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP), Rede Nacional de Travestis e Transexuais Vivendo com HIV/AIDS (RNTTHP) e a Articulação Nacional de Luta Contra a AIDS (ANAIDS), coordenado pela ONG Gestos e tem o apoio do UNAIDS, Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). 

O UNAIDS reforça que a pesquisa é feita por pessoas que vivem com HIV e direcionada a pessoas que vivem com HIV, independentemente da orientação sexual e identidade de gênero. Quer fazer parte da pesquisa? Acesse o formulário na página do Índice de Estigma. 

Para ter acesso a todas as notícias relacionadas ao Índice de Estigma aplicado no Brasil, acesse aqui.

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Ao todo, 288 pessoas das cidades contempladas no Edital se inscreveram no processo, tendo 200 inscrições validadas, 69,4% do total.

Perfil das pessoas inscritas 

Uma das metas desejadas e alcançadas neste Edital foi trazer um perfil diverso das pessoas participantes. 

Sobre o critério raça/cor, usando a definição do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE), 129 inscrições foram de pessoas autodeclaradas negras e 66 de autodeclaradas brancas. Entre pessoas amarelas e indígenas houve uma inscrição cada. 

Já no critério identidade de gênero, tivemos a seguinte configuração: 131 inscrições por homens cis, 26 por mulheres cis, 18 por mulheres trans, 12 inscrições por travestis, 12 por pessoas não binárias e uma inscrição por pessoa transmasculina. 

Os dados relacionados às inscrições de populações-chave e prioritárias e participação em redes nacionais de pessoas vivendo com HIV/AIDS seguem abaixo. 

Para ter acesso ao gráfico interativo, clique nas imagens. 

Índice de Estigma 2024: % de participantes de redes de pessoas vivendo com HIV/AIDS

Índice de Estigma 2024: quantidade de pessoas inscritas por cidade

Índice de Estigma 2024: inscrições por populações chaves ou prioritárias

Nos dados sobre identidade de gênero e raça/cor, as porcentagens de populações e redes são independentes e não fecham 100%, uma vez que uma mesma pessoa pode ser parte de mais de uma população-chave, assim como participar de várias redes simultaneamente. 

Sobre o curso 

O curso terá duração total de 16 horas, divididos em dois dias, e será ministrado pela ONG Gestos. Alimentação e ajuda de custo para transporte estão inclusos durante o período. 

Após a formação, as pessoas selecionadas deverão realizar as entrevistas nos três meses seguintes, com possibilidade de ajuda de custo de até R$ 1.520,00 por mês. Para pessoas selecionadas para articulação e mobilização de trabalho local o valor da bolsa é de R$ 1.920,00. 

Contato com as pessoas selecionadas 

Em respeito ao artigo 168 da CLT e a Lei nº 14.289/2022 que trata do tema de sigilo sorológico, os nomes das pessoas selecionadas não serão divulgados publicamente. O contato com as pessoas aprovadas foi realizado pela ONG Gestos entre os dias 15 e 16 de maio, por e-mail. 

Para mais informações, acesse o site ou Instagram da Gestos ou entre em contato pelo e-mail gestos@gestos.org.br.

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As vagas estão abertas para sete capitais brasileiras: Brasília, Manaus, Porto Alegre, Recife, Rio de Janeiro, Salvador e São Paulo, e será dividida em duas etapas: uma fase de formação e, em seguida, a atuação como pessoas entrevistadoras da pesquisa.

Desde 2015, o Stigma Index tem sido uma ferramenta vital para detectar e medir mudanças nas tendências de estigma e discriminação relacionadas ao HIV/AIDS, sob a perspectiva das pessoas vivendo com HIV e AIDS.

Esta pesquisa transversal tem como objetivo principal descrever o grau e as formas de estigma e discriminação enfrentados por essas pessoas em diferentes localidades do Brasil, além de comparar a situação com a realidade de outras localidades e países, com o intuito de promover mudanças em políticas e programas de forma mais ampla.

“Essa pesquisa é muito importante. Primeiro, porque é uma pesquisa de base comunitária, onde pessoas que vivem com HIV entrevistam pessoas que vivem com HIV. Outra questão é que o Brasil já realizou uma pesquisa semelhante, então há a possibilidade de compararmos com os dados anteriores. E, por fim, trazer esse assunto em outro contexto, a partir de uma nova realidade política, nos possibilita avaliar as políticas existentes e como podemos transformá-las para que façam a diferença na vida das pessoas que vivem com HIV e AIDS”, Jô Meneses, coordenadora de programas institucionais da Gestos.

A ONG Gestos, em parceria com instituições como UNAIDS, Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUC-RS), oferecerá cursos de formação para as pessoas selecionadas, essenciais para fortalecer a capacidade das pessoas vivendo com HIV e AIDS envolvidas no processo de coleta de dados e informações.

Objeto do edital

Trinta vagas estão disponíveis para pessoas vivendo com HIV/AIDS, divididas entre as sete capitais participantes, conforme descrição abaixo:

Sobre o curso

O curso terá duração total de 16 horas, divididos em dois dias, e será ministrado pela ONG Gestos. Alimentação e ajuda de custo para transporte estão inclusos durante o período.

Após a formação, as pessoas selecionadas deverão realizar as entrevistas nos três meses seguintes, com possibilidade de ajuda de custo de até R$ 1.520,00 por mês. Para pessoas selecionadas para articulação e mobilização de trabalho local o valor da bolsa é de R$ 1.920,00.

“A liderança de base comunitária de ponta a ponta é uma característica fundante do Stigma Index como instrumento de produção de dados. Essa mesma comunidade é, via de regra, a mais atingida pelas barreiras impostas pelo estigma e pela discriminação, que a afasta dos serviços de saúde e limita o acesso a um tratamento eficaz”, diz Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS no Brasil. “O UNAIDS apoia esta nova edição do Stigma Index que possibilitará pela primeira vez um marco comparativo para entender onde avançamos e onde precisamos melhorar. É uma ferramenta de análise que viabilizará identificar gargalos do ponto de vista das pessoas vivendo com HIV/Aids, contribuindo para mitigar a discriminação de pessoas que vivem com o HIV e a AIDS no Brasil”, finaliza.

Requisitos para candidatura

Os interessados devem atender aos seguintes critérios:

• Ter no mínimo 18 anos completos até a data de divulgação dos resultados.
• Ser residente em uma das sete cidades onde serão realizados os cursos.
• Ser pessoa vivendo com HIV/AIDS
• Ter disponibilidade para todas as atividades propostas durante o curso e o período de entrevistas.
• Possuir habilidades básicas de leitura e escrita.

Edital e inscrição para o processo seletivo

Todas as informações do Edital para a Formação de Pessoas Entrevistadoras para o Stigma Index Brasil 2024 – Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV/AIDS podem ser acessadas aqui.

As inscrições serão aceitas de 30 de abril a 12 de maio de 2024, conforme cronograma abaixo, exclusivamente pelo link https://forms.gle/TwwiebkdmSfNUuqg7.

Cronograma

Abaixo, seguem as informações do cronograma de atividades.

Disposições gerais

A participação no processo seletivo implica na aceitação das condições estabelecidas nesta chamada. A Gestos reserva-se o direito de revogar ou anular a chamada, no todo ou em parte, por decisão unilateral ou por motivo de interesse público ou exigência legal.

Para mais informações, acesse o site ou Instagram da Gestos ou entre em contato pelo e-mail gestos@gestos.org.br.

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Para entender melhor estas barreiras sociais e estruturais, a Alianza Liderazgo Positivo y Poblaciones Clave (ALEP) está liderando o estudo Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 em quatro países da região: Bolívia, Equador, Peru e Nicarágua. Outros cinco estudos similares financiados pelo Fundo Global contra a AIDS, Tuberculose e Malária e em coordenação com a sociedade civil, o Plano de Emergência do Presidente dos Estados Unidos para o Alívio da AIDS (PEPFAR), beneficiários e beneficiárias do Fundo Global, o Fundo de População das Nações Unidas (UNFPA) e o UNAIDS estão em andamento independente em El Salvador, Honduras, Guatemala, Panamá e Paraguai.

Espera-se que os resultados da iniciativa conjunta fortaleçam os esforços regionais e globais para eliminar o estigma e a discriminação relacionados ao HIV através de políticas e programas centrados na comunidade, que são baseados em evidências.

“Pela primeira vez desde o primeiro estudo do Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV em 2008, nove países da mesma região estarão realizando o estudo em coordenação e dentro do mesmo prazo. Isto é inédito e será fundamental para abordar o estigma e a discriminação relacionada ao HIV tanto em nível nacional quanto regional”

Rodrigo Pascal, coordenador do estudo Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 da ALEP

O Índice de Estigma em relação às pessoas vivendo com HIV 2.0 reúne evidências sobre como o estigma e a discriminação afetam a vida das pessoas vivendo com HIV, incluindo as populações-chave. Foi desenvolvido para ser usado por e para pessoas vivendo com HIV, incluindo populações-chave, e foi criado para apoiar o princípio do maior envolvimento das pessoas vivendo com HIV, sob o qual as redes estão capacitadas a liderar a implementação do estudo. O estudo é uma novidade, pois é a primeira vez que redes de pessoas vivendo com HIV coordenam ações com redes de populações-chave para promover os direitos humanos e o acesso à atenção abrangente e diferenciada ao HIV na América Latina.

“A motivação que tenho é ser parte da solução em relação aos desafios impostos pelo estigma e pela discriminação, que são os principais problemas que nós, pessoas vivendo com HIV, enfrentamos desde o início da epidemia”, disse Gracia Violeta Ross Quiroga, ativista sobre HIV e coordenadora da implementação do estudo do Índice de Estigma da Bolívia. “Tenho esperança nesta pesquisa porque ela vem da comunidade, e tais respostas provaram ser as mais eficazes na história do HIV.”

ALEP é um esforço inovador que combina liderança, visão, capacidades e pontos fortes das redes regionais da Bolívia, Colômbia, Costa Rica, Equador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Nicarágua, Panamá, Paraguai e Peru. A organização trabalha em parceria com os mecanismos de coordenação dos países onde existe um programa do Fundo Global, o UNAIDS e a Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS/OMS).

“Este é um exemplo sólido de como os pares estão contribuindo para suas próprias comunidades ao mesmo tempo em que lidam com questões-chave de intersecção, tais como direitos humanos, estigma e discriminação, e outras barreiras estruturais. É essencialmente pelas comunidades, para as comunidades”, disse Guillermo Márquez, Assessor Sênior de Apoio Comunitário do Escritório Regional do UNAIDS para a América Latina e o Caribe.

Assista ao evento de lançamento (em espanhol)

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Desde o início de novembro, o UNAIDS, a Gestos – Soropositividade, Comunicação e Gênero e a  PUC-RS realizaram uma série de webinários para apresentação das análises em profundidade de cinco cidades (Manaus/AM, São Paulo/SP, Recife/PE, Salvador/BA e Porto Alegre/RS); e quatro populações-chave: mulheres cis, população trans, população negra, homens gays, bissexuais e outros homens que fazem sexo com homens. Os webinários foram direcionados para movimentos sociais e pessoas que atuam em defesa dos direitos das pessoas vivendo com HIV e Aids; para profissionais de saúde; para parlamentares e profissionais que trabalham nos Poderes Legislativo e Judiciário. O último webinário apresentado foi o de Porto Alegre.

Na cidade, 29% das pessoas que vivem com HIV perderam a fonte de renda ou emprego, ou foram rejeitadas em uma oferta de emprego em função de sua sorologia. O Brasil possui legislação específica que garante o direito ao sigilo da sorologia para o HIV. Ainda em relação à situação trabalhista, 14% afirmaram que a natureza de seu trabalho já mudou, ou uma promoção já lhe foi negada porque a pessoa é soropositiva(o) para o HIV.

“Estamos entrando na quarta década e não considero que tenhamos avançado em relação ao estigma e ao preconceito em relação às pessoas vivendo com HIV e Aids. Diante das pesquisas científicas e de tudo o que já se avançou em relação à prevenção e ao tratamento, é injustificável que exista ainda um estigma tão forte em relação ao HIV e à Aids, que faz com que as pessoas reduzam sua vida social e reduzam sua existência por medo de serem discriminadas e excluídas”, considera Jô Meneses, coordenadora de Programas Institucionais da Gestos.

Em relação aos serviços de saúde, 23,6% das pessoas entrevistadas afirmaram que o despreparo para lidar com sua sorologia foi o que as afastou ou as fez evitarem receber cuidados e/ou tratamento relativo ao HIV. Cerca de 11% também disseram ter medo que profissionais de saúde as tratassem mal ou revelassem a sorologia sem consentimento.

“Gostaria de fazer um apelo especial para que as pessoas presentes nesse seminário: usem a ferramenta do Índice de Estigma relacionado às pessoas que vivem com HIV para que as políticas públicas mais efetivas contribuam para que os serviços de saúde fiquem livres de estigma. Desejo que as pessoas que vivem com HIV e AIDS tenham suas vozes ouvidas, seus direitos assegurados e suas demandas atendidas”, destacou Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS.

Segundo o Boletim Epidemiológico de HIV/AIDS publicado pelo Ministério da Saúde em 2020, o Rio Grande do Sul é o estado que apresenta a maior taxa de detecção de AIDS do Brasil: 28,3 para 100 mil habitantes. A capital, Porto Alegre apresenta uma taxa ainda maior: 58,5 a cada 100 mil habitantes. Este valor é mais que o dobro do estado e 3,3 vezes maior que a taxa média do Brasil, que é de 17,8%

“A gente sabe que apesar dos avanços biomédicos e novas tecnologias, ainda enfrentar estigma é muito difícil. Pouco mudou nesse campo se comparado ao início da epidemia. No caso das mulheres que vivem com HIV, elas são afetadas de uma forma diferente. Por isso, este recorte de gênero, raça e local da pesquisa é fundamental para delinear as nossas ações”, analisou Silvia Aloia, do Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP).

O Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids no Brasil é promovida pelas Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+); Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP); Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV e AIDS (RNAJVHA); Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans vivendo e convivendo com HIV/AIDS (RNTTHP). A pesquisa foi apoiada pelo Programa das Nações Unidas para o HIV e a Aids (UNAIDS), pela Gestos — Soropositividade, Comunicação e Gênero, e pela PUC do Rio Grande do Sul (PUC-RS), e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). Foi realizada em sete capitais: Manaus-AM; São Paulo-SP; Recife-PE; Rio de Janeiro-RJ; Brasília-DF; Salvador-BA; e Porto Alegre-RS.

Os dados completos da análise em profundidade de Porto Alegre encontram-se neste link.

Confira outras informações sobre os seminários locais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Acesse o Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

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O estigma e o preconceito se revelam também no ambiente e no convívio social. As pessoas entrevistadas relataram que a forma de discriminação mais experienciada foi saber de outras pessoas que não são membros da família fazendo comentários discriminatórios ou fofocando porque se é soropositiva(o) para o HIV (53,0%). Essa forma de discriminação também aconteceu entre membros da família (50,2%).

A revelação da sorologia sem o consentimento das pessoas – um crime previsto em lei – também foi elatada pelas pessoas entrevistadas. Entre os principais responsáveis pelas principais ocorrências desta violação estiveram os vizinhos (29,6%), colegas de escola (11,1%) e amigas(os) (10,9%), apontando como o bairro e o ambiente escolar podem ser constrangedores para pessoas soropositivas.

O Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids no Brasil é promovida pelas Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+); Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP); Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV e AIDS (RNAJVHA); Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans vivendo e convivendo com HIV/AIDS (RNTTHP). A pesquisa foi apoiada pelo Programa das Nações Unidas para o HIV e a Aids (UNAIDS), pela Gestos — Soropositividade, Comunicação e Gênero, e pela PUC do Rio Grande do Sul (PUC-RS), e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). Foi realizada em sete capitais: Manaus-AM; São Paulo-SP; Recife-PE; Rio de Janeiro-RJ; Brasília-DF; Salvador-BA; e Porto Alegre-RS.

Em Salvador, 82,9% das entrevistas apontaram dificuldades das pessoas em revelarem que vivem com HIV e Aids. A atitude predominante entre os/as entrevistados/as foi esconder a condição (75,5%). O estigma e o preconceito fazem muitas das pessoas vivendo com HIV e Aids em Salvador sentirem vergonha (41%) e culpa (40,8%) por serem soropositivas. E também prejudicou o início do atendimento de saúde dessas pessoas, já que 54,4% relataram terem adiado o início do tratamento por terem medo que pessoas que não fossem familiares soubessem do diagnóstico; enquanto 43,7% disseram que não estavam preparadas para o fato de serem soropositivas para o HIV.

O preconceito também se reflete em relação às pessoas responsáveis pelo atendimento nos serviços saúde. As pessoas entrevistadas pelo Índice de Estigma em Salvador-BA relataram que profissionais de saúde evitaram contato físico ou tomaram precauções por causa da sorologia positiva para o HIV (9,6%); fizeram comentários negativos ou fofocas sobre a pessoa (8,4%); e revelaram para outras pessoas sem o consentimento a sorologia positiva para o HIV (9,6%). Essas experiências podem estar entre os fatores que fazem as pessoas vivendo com HIV e Aids entrevistadas em Salvador-BA acreditarem que seus prontuários médicos não são confidenciais. Nada menos que 42,6% dos entrevistados/as disseram não saber se os prontuários são confidenciais, enquanto 19% acreditam que os prontuários não são mantidos em sigilo.

“Estamos entrando na quarta década e não considero que tenhamos avançado em relação ao estigma e ao preconceito em relação às pessoas vivendo com HIV e Aids. Diante das pesquisas científicas e de tudo o que já se avançou em relação à prevenção e ao tratamento, é injustificável que exista ainda um estigma tão forte em relação ao HIV e à Aids, que faz com que as pessoas reduzam sua vida social e reduzam sua existência por medo de serem discriminadas e excluídas”, considera Jô Meneses, coordenadora de Programas Institucionais da Gestos.

As violações de direitos seguem também para a questão da saúde sexual e reprodutiva das pessoas vivendo com HIV e Aids. Entre as entrevistas apareceram “recomendações” do atendimento de saúde para que as pessoas não engravidassem ou se tornassem pai/mãe (3,2%); além da pressão para serem esterilizados/as (1,6%); e condicionamento do tratamento para HIV/Aids à necessidade de adotar métodos contraceptivos (2,2%).

“Caminhamos para a quarta década de epidemia de HIV e Aids e infelizmente ainda vemos dados como estes. Ainda hoje profissionais de saúde orientam a interrupção da gravidez e incentivam a esterilização das pessoas vivendo com HIV e Aids – uma violência à saúde sexual e reprodutiva das mulheres”, analisou Gladys Almeida, do Grupo de Apoio à Prevenção à Aids da Bahia (GAPA-BA).

“Acreditamos que esses dados podem aclarar ainda mais o caminho de luta pelos direitos das pessoas vivendo com HIV contra todo o tipo de discriminação e estigma. Que as pessoas que vivem com HIV e AIDS tenham suas vozes ouvidas”, afirmou Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS.

Os dados completos da análise em profundidade de Salvador encontram-se neste link.

Confira outras informações sobre os seminários locais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Acesse o Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

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Entre as pessoas vivendo com HIV e Aids no Recife entrevistadas, a forma mais experienciada foi saber de outras pessoas que não são membros da família fazendo comentários discriminatórios ou fofocando porque se é soropositiva(o) para o HIV (44,7%).

Mesmo entre membros da família essa forma de discriminação foi bastante relatada (42,9%), não ficando restrita a fofocas ou comentários discriminatórios, pois também foram relatados assédios verbais (19,3%), agressões físicas (4,3%) e até mesmo perda de fonte de renda ou emprego por ser soropositivo para o HIV (8,7%).

A discriminação provoca uma atitude de isolamento das pessoas soropositivas para o HIV. Isolamento da família ou dos amigos e não fazer sexo por ser soropositivo para o HIV são relatados por pouco menos de 30% dos participantes.

As pessoas entrevistadas no Recife também relataram violações de direitos e agressões por viverem com HIV/Aids. Das pessoas entrevistadas que sofreram violações de direitos, 28% não sabiam a quem recorrer para fazer uma denúncia e 20% se sentiram intimidados/as e assustados/as para denunciar.

Um dado que chamou atenção nos resultados do Índice de Estigma e Discriminação em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids no Recife foi que 34,3% evitaram iniciar o tratamento, após se saberem soropositivos para o HIV, por não se sentirem preparados para lidar com o fato de ser soropositivo; e 28% se preocuparam de que ao iniciar o tratamento, familiares e pessoas conhecidas descobrissem a sorologia para o HIV. Outros 24,7% tiveram medo de que profissionais de saúde e médicos revelassem para conhecidos que ela vivia com HIV/Aids.

Os resultados indicam que existe uma insegurança sobre a confidencialidade dos prontuários médicos e sobre o sigilo da sorologia. Somadas as proporções de participantes que indicaram não saber se seus prontuários são confidenciais (45,6%) com a proporção de participantes para quem está claro que seu prontuário não está sendo mantido em sigilo (5,2%), chega-se à proporção de 50,8% dos participantes que não sabem ou não têm certeza que seus prontuários estão sendo violados. Evidencia-se assim uma falha na explicitação e manutenção da confidencialidade dos prontuários das pessoas soropositivas que deve ser alvo de intervenções nos serviços de saúde.

“Acreditamos que esses dados podem aclarar ainda mais o caminho de luta pelos direitos das pessoas vivendo com HIV contra todo o tipo de discriminação e estigma. Que as pessoas que vivem com HIV e AIDS tenham suas vozes ouvidas”, afirmou Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS.

Para Jô Meneses, coordenadora de Programas Institucionais da Gestos – Soropositividade, Comunicação e Gênero, os seminários são importantes por levarem as informações sobre estigma e preconceito para as cidades onde a pesquisa foi realizada. “Os seminários possibilitam um diálogo sobre os dados do Índice de Estigma e podem dar visibilidade a essas informações com um recorte local. O mais importante é que estão sendo pensadas formas para enfrentar o estigma e o preconceito em cada contexto e em cada território onde a pesquisa foi realizada”.

O Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids no Brasil é promovida pelas Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+); Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP); Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV e AIDS (RNAJVHA); Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans vivendo e convivendo com HIV/AIDS (RNTTHP). A pesquisa foi apoiada pelo Programa das Nações Unidas para o HIV e a Aids (UNAIDS), pela Gestos — Soropositividade, Comunicação e Gênero, e pela PUC do Rio Grande do Sul (PUC-RS), e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). Foi realizada em sete capitais: Manaus-AM; São Paulo-SP; Recife-PE; Rio de Janeiro-RJ; Brasília-DF; Salvador-BA; e Porto Alegre-RS.

Os dados completos da análise em profundidade de Recife encontram-se neste link.

Confira outras informações sobre os seminários locais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Acesse o Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Divulgação dos resultados regionais continua neste mês de dezembro

A divulgação dos dados regionais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids está sendo feita através de seminários online para as sete capitais brasileiras onde a pesquisa foi realizada. O levantamento, feito pela primeira vez no Brasil, é um espelho do que acontece na vida das pessoas vivendo com HIV e Aids mesmo depois de 40 anos do início da epidemia e mostra como essa população ainda é discriminada e sofre com o preconceito e a desinformação.

Os seminários são direcionados para movimentos sociais e pessoas que atuam em defesa dos direitos das pessoas vivendo com HIV e Aids; para profissionais de saúde; para parlamentares e profissionais que trabalham nos Poderes Legislativo e Judiciário. A série de eventos começou em Manaus, em 03 de novembro, em São Paulo, no dia 06 de novembro, e aconteceu neste 1º de Dezembro com foco no Recife-PE. Os próximos seminários serão: Rio de Janeiro-RJ (04/12), Brasília (07/12), Salvador-BA (08/12); Porto Alegre-RS (11/12).

Os eventos acontecerão sempre das 14h às 17h (horário local), através da Plataforma Zoom. Para participar é preciso fazer a inscrição através do link. São 50 vagas por seminário.

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A forma de discriminação mais experienciada pelos participantes da pesquisa em São Paulo foi saber de outras pessoas que não são membros da família fazendo comentários discriminatórios ou fofocando porque se é soropositiva(o) para o HIV (43,2%). Mesmo entre membros da família, essa forma de discriminação foi bastante relatada (41,6%), não ficando restrita a fofocas ou comentários discriminatórios, pois também foram relatados assédios verbais (27,4%), agressões físicas (7,7%) e até mesmo perda de fonte de renda ou emprego por ser soropositivo para o HIV (16,6%). 

O estigma em relação ao HIV e AIDS pode levar as pessoas que vivem com o vírus à redução do contato social. O Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids perguntou às pessoas entrevistadas se elas já tinham tomado alguma atitude de isolamento nos últimos 12 meses em virtude de serem soropositivas para o HIV.

Interações com o serviço de saúde

Os serviços de saúde são essenciais para que as pessoas que vivem com HIV e Aids tenham acesso a seus medicamentos e possam buscar supressão da carga viral e qualidade de vida. Para que esse serviço de saúde atenda a pessoa que vive com HIV ou vive com AIDS é necessário que o sistema esteja preparado para receber essa pessoa desde o momento de prevenção e diagnóstico até o momento de tratamento, acolhendo a população e principalmente fornecendo um serviço que seja Zero Discriminação. Os dados, porém, trazem números preocupantes em relação à preparação do sistema de saúde para apoiar as pessoas.

Outro dado que merece uma atenção especial é o percentual de pessoas entrevistadas que relataram o diagnóstico de outros problemas de saúde. 58,4% relataram problemas de saúde mental, além de infecções sexualmente transmissíveis (21,6%), Hepatite (6,2%) e Tuberculose (5,9%).

“Acreditamos que esses dados podem aclarar ainda mais o caminho de luta pelos direitos das pessoas vivendo com HIV contra todo o tipo de discriminação e estigma. Que as pessoas que vivem com HIV e AIDS tenham suas vozes ouvidas”, afirmou Claudia Velasquez, diretora e representante do UNAIDS.

“É mais um acesso de total protagonismo, onde conseguimos chegar até a ponta e ter informações que a população necessita. Esses dados vêm para fortalecer”, destacou Fernanda Falcão, da Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans Vivendo e convivendo com HIV.

Para Jô Meneses, coordenadora de Programas Institucionais da Gestos – Soropositividade, Comunicação e Gênero, os seminários são importantes por levarem as informações sobre estigma e preconceito para as cidades onde a pesquisa foi realizada. “Os seminários possibilitam um diálogo sobre os dados do Índice de Estigma e podem dar visibilidade a essas informações com um recorte local. O mais importante é que estão sendo pensadas formas para enfrentar o estigma e o preconceito em cada contexto e em cada território onde a pesquisa foi realizada”.

O Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids no Brasil é promovida pelas Rede Nacional de Pessoas Vivendo com HIV e AIDS (RNP+); Movimento Nacional das Cidadãs Posithivas (MNCP); Rede Nacional de Adolescentes e Jovens Vivendo com HIV e AIDS (RNAJVHA); Rede Nacional de Mulheres Travestis e Transexuais e Homens Trans vivendo e convivendo com HIV/AIDS (RNTTHP). A pesquisa foi apoiada pelo Programa das Nações Unidas para o HIV e a Aids (UNAIDS), pela Gestos — Soropositividade, Comunicação e Gênero, e pela PUC do Rio Grande do Sul (PUC-RS), e o Programa das Nações Unidas para o Desenvolvimento (PNUD). Foi realizada em sete capitais: Manaus-AM; São Paulo-SP; Recife-PE; Rio de Janeiro-RJ; Brasília-DF; Salvador-BA; e Porto Alegre-RS.

Os dados completos da análise em profundidade de São Paulo encontram-se neste link.

Confira outras informações sobre os seminários locais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Acesse o Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids.

Divulgação dos resultados regionais acontecerá até dezembro em seminários online

A divulgação dos dados regionais do Índice de Estigma em Relação às Pessoas Vivendo com HIV e Aids está sendo feita através de seminários online para as sete capitais brasileiras onde a pesquisa foi realizada. O levantamento, feito pela primeira vez no Brasil, é um espelho do que acontece na vida das pessoas vivendo com HIV e Aids mesmo depois de 40 anos do início da epidemia e mostra como essa população ainda é discriminada e sofre com o preconceito e a desinformação.

Os seminários são direcionados para movimentos sociais e pessoas que atuam em defesa dos direitos das pessoas vivendo com HIV e Aids; para profissionais de saúde; para parlamentares e profissionais que trabalham nos Poderes Legislativo e Judiciário. A série de eventos começou em Manaus, em 03 de novembro, em São Paulo, , no dia 06 de novembro, e segue até dezembro nas demais cinco capitais onde a pesquisa foi realizada: Recife-PE (01/12), Rio de Janeiro-RJ (04/12), Brasília (07/12), Salvador-BA (08/12); Porto Alegre-RS (11/12).
Os eventos acontecerão sempre das 14h às 17h (horário local), através da Plataforma Zoom. Para participar é preciso fazer a inscrição através do link. São 50 vagas por seminário.

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